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[发明专利]乙氧基荧光素乙酯在肝癌细胞中的靶向作用-CN201910539221.9有效
发明人：戴兆云;翁永强;章雄文;罗宇 -专利权人：华东医院
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明提供了乙氧基荧光素乙酯在肝癌、胃癌中的靶向用途。具体地，本发明提供了一种式A所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物的用途，用于制备用于靶向肿瘤细胞中的靶向剂。本发明的乙氧基荧光素乙酯可以对肿瘤细胞进行特异性识别，可以作为肿瘤的高选择性靶向工具，在诊治疾病上，将具有广泛的潜在使用价值。
乙氧基荧光素乙酯肝癌细胞中的靶向作用

[发明专利]用于在体内向免疫细胞递送mRNA的基于咪唑的合成类脂质-CN202180032365.0在审
发明人：许巧兵 -专利权人：塔夫茨大学信托人
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：公开了包含咪唑头的脂质化合物和用于向T细胞有效递送核酸的包含本文公开的类脂质化合物的类脂质纳米颗粒(LNP)。
用于体内免疫细胞递送 mrna 基于咪唑合成类脂质

[发明专利]一种对肠道菌群具有保护效果的粪便溶解液-CN202211152409.6在审
发明人：张帮周;李源涛;林檀;徐炜;何剑全;肖传兴 -专利权人：上海承葛医药科技有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明是一种对肠道菌群具有保护效果的粪便溶解液，溶解液包括有：0.01％‑1％维生素C、1％‑20％聚葡萄糖、1％‑8％海藻糖、0.3％‑10％山梨糖醇、0.3％‑10％抗性糊精，余量为生理盐水。本发明在均质过程中对厌氧菌起到了良好的保护效果，同时也能提高口服胶囊长期冻存期间粪菌的活性水平。
一种肠道具有保护效果粪便溶解

[发明专利]用于放射性药物的稳定剂和包含该稳定剂的放射性药物组合物-CN202180026784.3在审
发明人：李相柱;吴承埈;文大赫;柳真淑;金载承;吴旼英;金庸日;李宗珍;蔡善映;李东润 -专利权人：财团法人峨山社会福祉财团;蔚山大学校产学协力团
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明涉及：一种用于稳定放射性药物的组合物，该组合物包含维生素B化合物作为活性成分；以及包含该组合物的放射性药物组合物。由于包含维生素B化合物，因此可以通过抑制其在室温和高温下的放射性降解来稳定放射性化合物的放射化学纯度。
用于放射性药物稳定剂包含组合

[发明专利]膜融合组合物、及其制备方法和应用-CN202110436689.2在审
发明人：何军;袁洲;林秀俊;李莹莹;王君吉;章越;刘洁;付庆辉;杨凯丽;黄俐俐;褚润璇;孙国昊 -专利权人：上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种膜融合组合物、及其制备方法和应用。所述膜融合组合物包括组分A和组分B；所述组分A为芳香族化合物，所述组分B为两亲性脂质分子；其中：相对于1摩尔份的组分A，以20‑150摩尔份的比例含有组分B。采用本发明的膜融合组合物制备得到的膜融合纳米粒通过膜融合递送机制，具有更高的递送效率，同时保持良好的包封率及较低的细胞毒性。
融合组合及其制备方法应用

[发明专利]叶酸-黄连素纳米药物及其制备方法与应用-CN202010102641.3有效
发明人：吉远辉;吴东旭;程宇 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸‑黄连素自组装靶向型纳米药物及其制备方法，本发明通过设计一种制备方法制备叶酸‑黄连素纳米药物分子，实现难溶性药物的自组装，得到水溶性且具有靶向型的纳米药物。本发明提供了所述的叶酸‑黄连素纳米药物的制备方法及其在癌症治疗药物中的应用。本发明提供的叶酸‑黄连素纳米药物的特异性抗体响应，能够实现药物在肿瘤部位的靶向释药，具有成本低，稳定性强，无免疫原性，减少毒性的积累，降低耐药性，较低的载药量可以发挥很好的治疗功效，药物可以被选择性输运到肿瘤组织的优点。
叶酸黄连素纳米药物及其制备方法应用

[发明专利]乳酸响应系统和方法-CN202080051043.6在审
发明人：吴小阳;张健 -专利权人：芝加哥大学
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：提供关于乳酸响应药物释放系统的组合物和方法。在一些实施方案中，存在用于治疗癌症的方法和组合物，其利用肿瘤环境向肿瘤递送治疗剂，同时减少与患者体内循环药物相关的问题。
乳酸响应系统方法

[发明专利]一种通过压力合成抗癌药物/MOFs复合功能材料的方法-CN201910242156.3有效
发明人：霍峰蔚;任臻;沈宇;张伟娜;张江维 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过压力合成抗癌药物/MOFs复合功能材料的方法，包括以下步骤：将MOFs与抗癌药物分子混合后，通过轴向压力作用，得到MOFs颗粒与抗癌药物分子的自组装复合材料；将上述自组装复合材料置于溶剂或者含有该溶剂的蒸汽中；将上述溶剂或者含有该溶剂的蒸汽的温度升至25‑50℃，保温时间为5‑120h，之后经过后处理，得到所述抗癌药物/MOFs复合功能材料。该抗癌药物在MOFs材料中负载率高，且方法简单易行，实现在PBS缓冲溶液里的选择性释放。
一种通过压力合成抗癌药物 mofs 复合功能材料方法

[发明专利]一种仿生型膜-MOFs复合载药体系及其应用-CN202110921000.5在审
发明人：刘阳;牛一民;余真妍;杨洪宾;纪帅帅;张志珺;程光 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开一种仿生型膜‑MOFs复合载药体系及其应用，复合载药体系为金属有机框架材料ZIF‑8负载槲皮素后包覆凋亡小体膜制得的凋亡小体膜修饰纳米粒，其粒径小于200nm，包封率为包封率为92‑95％，载药量为19‑23％。本发明仿生型膜‑MOFs复合载药体系具有良好的生物相容性，又具有关节腔原位治疗作用，为骨关节炎的治疗提供一种安全有效的新型仿生型纳米药物载体，促进骨关节炎中滑膜巨噬细胞极化为M2表型，实现对骨关节炎的免疫治疗。
一种仿生 mofs 复合体系及其应用

[发明专利]一种纳米凝胶NG1及其应用-CN201811493006.1有效
发明人：唐汝培;郑燕;杨霞;王鑫;闫国卿;汪军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米凝胶NG1，包括如式I所示的MOEMPoloxamer以及甲基丙烯酰普鲁兰多糖，MOEMPoloxamer的结构式如下：其中，R为烷基；x为2‑10，y为31‑60，本发明以普兰尼克为起始原料合成MOEMPoloxamer，合成过程如下所示：，合成MOEMPoloxamer后，将MOEMPoloxamer与甲基丙烯酰普鲁兰多糖制备成纳米凝胶NG1，同时本发明将上述制备得到的纳米凝胶NG1包载抗肿瘤药物如阿霉素，通过本发明公开的技术方案成功制备得到一种对环境更加敏感，释放更加快，治疗效果更佳的纳米凝胶NG1。
一种纳米凝胶 ng1 及其应用

[发明专利]一种Sph-Ru-MMT@PZ纳米抗菌剂及其制备方法和应用-CN202011280818.5有效
发明人：汪维云;尹晨阳;丁晓远;陈小庆;杨恩东;郭峰;孙冬冬 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种Sph‑Ru‑MMT@PZ纳米抗菌剂，所述Sph‑Ru‑MMT@PZ纳米颗粒为将蒙脱石MMT和光敏剂酞菁锌PZ依次加载至纳米钌配合物颗粒Sph‑Ru上所获得，所述纳米颗粒Sph‑Ru‑MMT@PZ的直径为85～155nm；本发明还提供了一种Sph‑Ru‑MMT@PZ纳米抗菌剂在抗大肠杆菌领域中的应用。本发明MMT加载到Sph‑Ru纳米颗粒上，然后锚定在大肠杆菌膜的外表面上，并且膜锚定功能性光敏剂酞菁锌光敏剂酞菁锌PZ用670nm近红外NIR光照射，会通过产生活性氧ROS破坏细菌的结构，从而导致大肠杆菌裂解，Sph‑Ru‑MMT@PZ纳米抗菌剂具有靶向细胞膜能力，有效提高抗菌活性。
一种 sph ru mmt pz 纳米抗菌剂及其制备方法应用

[发明专利]一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末及其制备方法和应用-CN201810959157.5有效
发明人：杨博;李健雄;张进军 -专利权人：武汉桀升生物科技有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末及其制备方法和应用，属于药品原料技术领域。制备方法包括：(1)熔融：将原料蜡状聚乙二醇维生素E琥珀酸酯升温至30‑60℃融化；(2)非极性溶剂溶解：将融化后的原料与非极性溶剂于30‑60℃条件下搅拌混匀；(3)真空抽干：在温度10‑30℃和真空度‑0.06Mpa—‑0.098Mpa条件下真空抽吸，抽干溶剂后得到聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末。本发明得到的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯粉末，颗粒大小一致、均匀，流动性极好。其使用比蜡状产品更加方便，在实际应用过程中具有更加广泛的用途，特别在药物增溶方面，尤其在在胶囊填充方面比蜡状产物更有优势。
一种聚乙二醇维生素琥珀酸粉末及其制备方法应用

[发明专利]叶酸-普朗尼克-MXenes肿瘤靶向载药体系及其制备方法-CN202110315866.1在审
发明人：刘慧君;刘桢;谢兰;严佳;刘鹏飞;文慧香 -专利权人：南华大学
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：叶酸‑普朗尼克‑MXenes肿瘤靶向载药体系及其制备方法，该靶向载药体系的制备是通过MXenes的制备、叶酸活化，叶酸‑MXenes体系及活化和叶酸‑普朗尼克‑MXenes的制备及纯化实现，利用普朗尼克上含有的羟基与叶酸表面的羧基在缩合剂存在的条件下发生酯化反应，形成具有肿瘤靶向作用的叶酸‑普朗尼克‑MXenes肿瘤靶向载药体系。本发明易于实现，操作简单，可重复性强，制备得到的靶向载药体系具有平均粒径小，粒径分布均匀，性质稳定，对人体伤害性小的特性，不仅具有靶向性，同时能够抑制肿瘤的多药耐药性，适合工业化生产，在生物医药方面的应用开发提供了全新的研究思路。
叶酸尼克 mxenes 肿瘤靶向体系及其制备方法

[发明专利]一种RGD/PTX@ZIF-90药物传递系统及其制备方法-CN202110253832.4在审
发明人：葛飞;乔瑞;安浩;辛影;陶玉贵;杨凯;张伟伟;宋平;李婉珍;朱龙宝 -专利权人：安徽工程大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种RGD/PTX@ZIF‑90药物传递系统及其制备方法，属于生物医药领域。上述药物传递系统是在金属有机骨架ZIF‑90的基础上，通过醛基和RGD的氨基之间的席夫碱反应相连接，并通过吸附作用包载PTX，整个过程无额外化学试剂的引入，更加安全环保。其制备方法简单，将ZIF‑90与RGD搅拌，得到RGD/ZIF‑90，再将其与PTX一起搅拌，得到RGD/PTX@ZIF‑90的复合材料。该药物传递系统针对肿瘤细胞特异性地高表达αvβ3整合素受体和低pH的生理特性，能够使RGD靶向肿瘤细胞且到达肿瘤细胞附近时ZIF‑90的骨架会发生坍塌，从而将PTX集中的在肿瘤细胞附近释放，提高了抗肿瘤活性并且可以降低药物的副作用，具有抗肿瘤效果强，副作用少，稳定性高的优点。
一种 rgd ptx zif 90 药物传递系统及其制备方法

[发明专利]皮肤多种损伤创面治疗的外用药物组合物及其制备方法-CN201610369784.4有效
发明人：傅远桥 -专利权人：傅远桥
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗皮肤多种损伤创面的液态外用药物组合物。该组合物的特征在于具有很强的吸湿保湿性，能快速地封闭创面。该组合物可抗氧化、有效地抑菌灭菌、保护创面的生发细胞免受进一步损害，消除创面水肿，促进创面愈合。该药物组合物可广泛地用于治疗烧伤、皮肤擦挫伤、割裂伤、感染性皮肤疮疡创面的暴露治疗，节省敷料，使用方便、高效。
皮肤多种损伤创面治疗外用药物组合及其制备方法