[发明专利]头发处理组合物

说明书

发明领域

本发明涉及头发处理组合物。本发明具体涉及头发处理组合物，其含有由一种特别的凝胶形成的相。

背景和先有技术

通常将悬浮剂用于头发处理组合物来改善针对相分离和悬浮物质沉降的稳定性。

通常使用的悬浮剂的实例包括晶态悬浮剂(如乙二醇硬脂酸酯)和无机结构剂(如易膨化粘土)。尽管这些材料可以有效地悬浮颗粒物质，但它们对泡沫性能有不良影响并且赋予所述组合物不合需要的浊状外表。另外，在所述组合物的使用中，它们易与需要沉积的组分一起共沉积，这将导致由于过量累积和降低性能产生头发的失光。

先有技术还提出使用能分散到水介质中的亲水性聚合物用于悬浮目的。天然聚合物已经用于这个目的，具体为使用黄原胶。含有黄原胶的个人清洗产品(尤其香波)的描述参见如US-A-5286405和GB-A-2188060。问题是得到的产品通常具有不可接受的“粘稠(stringy)”结构和糊状感觉。

用于悬浮目的的一类合成聚合物为羧乙烯聚合物。所述羧乙烯聚合物为与聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇相交联的胶态水溶性的丙烯酸聚合物，可供产品的商标名为CARBOPOL(由B F Goodrich提供)。美国专利第5635171号描述了基于这些聚合物的透明或半透明凝胶，其中通过加入极少量的半乳甘露聚糖(角豆树胶、瓜耳胶或tara胶)的水溶液对所述凝胶进行硬化。这种硬化可以稳定悬浮相。

然面问题是上面所述类型的羧乙烯聚合物难以配制，因为上面的材料对pH和离子强度敏感并且与乙氧基表面活性剂不配伍。

许多生物源的聚合物，其水溶液能形成所谓的可逆凝胶，即当加热时熔化，但随即在冷却时转变为凝胶。可以形成可逆凝胶的多糖的一个有名实例为琼脂。含有少量琼脂的水溶液，在热的时候为可流动的液体，但在冷却后形成凝胶，其具有足够的硬度(rigidity)从而维持自身形状。能形成可逆凝胶的其它天然聚合物为角叉菜胶、红藻胶、gellan和果胶。

通过所述聚合物分子的相互作用形成天然多糖的凝胶。可逆凝胶通常具有熔化的温度或温度范围，称为胶凝点。慢速加热至这个温度，可以观察到凝胶熔化，因为这种相互作用大部分消失。因此，在高于胶凝点的温度下，热的聚合物溶液可以流动。当冷却至低于其胶凝点时，聚合物分子的相互作用使它们在整个样品中形成连续并且支化的网络。与连续、支化网络的形成相比，使水增稠的其它材料只通过局部、暂时的分子缠绕来这样做。对于多糖凝胶的讨论，包括它们的机械性能的范围，参见由Allan H Clark写的“Gels andGelling”(食品的物理化学(编者Schwartzberg和Hartel)的第5章；由Marcel Dekker于1992年出版)。在一些实例中存在滞后，熔化温度和固化温度不相同。

凝胶熔化温度的合适的测量法为：将直径约1mm的钢球置于完全固化的样品表面，然后在如程序控制的水浴中慢速升高温度。凝胶熔化点为球通过所述样品开始下沉时的温度。进行这种测量的设备有商品供应，如来自Anton Paar KG的Physica AMV200滚球粘度计。

可逆凝胶还表现出转变温度，当慢速升高温度时，在微观和宏观范围内的有序结构便完全消失。这个转变温度(从有序到无序)可以通过差示扫描量热法(DSC)进行测量。通过DSC测量的可逆凝胶的转变温度，通常与可以视觉观察的凝胶熔化温度大至相符。

EP-A-355908指出能形成可逆凝胶的多糖可以用来形成粘稠的但可流动的流体组合物，其中在形成凝胶时将所述组合物进行剪切。得到的组合物可以称为“剪切凝胶”。

我们已经发现：含有由这些剪切凝胶形成的连续相的头发处理组合物表现出优异的阻止相分离和悬浮物沉降的性能。剪切凝胶对表面活性剂的存在具有耐受性，并且在某种条件下，能改善头发处理组合物的调理性能。

WO98/08601描述了含水组合物如液体个人清洁剂，它含有由两种不同的水溶性聚合物形成的大的水凝胶颗粒。所述水凝胶颗粒收集(trap)在由这两种聚合物形成的网络中不溶于水的增效剂(benefitagents)。所述系统不是可逆凝胶，因为它首先通过形成拉长的聚合物凝胶条(凝胶形成后)，随即将其切成所需尺寸的凝胶粒来制备。需要使用第二聚合物(通常为丙烯酸聚合物，如上面所指的CARBOPOL)来调节凝胶强度从而改善增效剂在聚合物水凝胶系统中的稳定性。