[发明专利]抗精神病的取代哌啶衍生物

权利要求书

1.式(I)化合物或其可药用盐或溶剂化物：其中R₁是苯并噻吩基、苯并呋喃基、萘基(其中所述苯并噻吩基、苯并呋喃基或萘基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的取代基取代)、取代的噻吩基或取代的呋喃基(其中所述噻吩基或呋喃基部分被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的取代基取代)；R₂是取代的苯基或取代的噻吩基(其中所述苯基或噻吩基部分被一个或多个选自C_1-6烷基和卤素的取代基取代)；R₃是-(CH₂)_mXCONR₄R₅或-(CH₂)_mNR₆COR₇，其中R₄是氢或C_1-6烷基，R₅是氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_6-12芳基、C_6-12芳基C_1-6烷基或C_2-9杂环基(其中所述烷基、芳基或杂环基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的取代基取代)，或者R₄和R₅与它们所连的氮原子一起形成4-10元杂环基，并且该杂环基可任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的取代基取代，R₆是氢或C_1-6烷基，R₇是C_3-6环烷基、C_3-6环烷基C_1-6烷基、C_6-12芳基、C_6-12芳基C_1-6烷基或C_2-9杂环基(其中所述烷基、芳基或杂环基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的基团取代)，X是键、C_6-12芳基或5元或6元杂芳基(其中所述芳基或杂芳基部分可任选地被一个或多个选自卤素、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6链烯基的取代基取代)；m是整数1、2、3或4。

2.权利要求1的化合物或其可药用盐或溶剂化物，其中R₁是苯并噻吩基或取代的噻吩基(其中所述噻吩基部分上的取代基是C_1-6烷基)。

3.权利要求1的化合物或其可药用盐或溶剂化物，其中R₂是取代的苯基(其中所述苯基部分上的取代基是卤素)。