[发明专利]疫苗组合物

权利要求书

1、一种产生至少一种抗疾病病原体抗体的方法，该方法包括

提供一个被病原体或病原体提取物感染或激发动物的生物样品；

从该生物样品中分离细胞；

在合适的培养基中进行细胞体外培养；

收集由所述细胞产生的抗体。

2、根据权利要求1的方法，其中生物样品取自免疫动物。

3、根据权利要求2的方法，其中生物样品是在用病原体或病原体提取物激发免疫动物后的一个短时间上采取的。

4、根据权利要求1的方法，其中生物样品取自感染部位或病灶区域或接近于感染部位或病灶的区域。

5、根据权利要求1的方法，其中疾病病原体选自寄生虫、肿瘤、细菌、病毒、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、原生动物、蠕虫及外寄生节肢动物，或是一个自身抗原。

6、根据权利要求2的方法，其中从生物样品中分离的细胞是一种在已知包括了分泌和/或产生抗体的时期的时间上分离的B细胞。

7、根据权利要求6的方法，其中B细胞是在用病原体或病原体提取物激发免疫动物后的一个短时间上分离的。

8、根据权利要求1的方法，其中从生物样品中分离的细胞包括记忆细胞。

9、根据权利要求1的方法，该方法进一步包括向培养基中加入一种细胞活化剂使所分离的细胞活化和/或增殖，从而分泌和/或释放抗体。

10、根据权利要求9的方法，其中细胞活化剂选自分裂素和辅助因子或其人工合成的等同物、或它们的组合物。

11、一种纯化抗原的方法，该方法包括

提供

一个粗抗原混合物;

一种固定于合适支持物上的抗疾病病原体的抗体，产生此抗体的方法包括

提供一个被病原体或病原体提取物感染或激发动物的生物样品;

从该生物样品中分离细胞;

在合适的培养基中进行细胞体外培养;

以及

收集所述细胞产生的抗体;

利用被该固定化抗体对此粗抗原混合物进行亲合色谱;以及

分离所形成的纯化抗原。

12、一种包括至少一种抗疾病病原体抗体的抗体探针，其产生方法包括

提供一个被病原体或病原体提取物感染或激发动物的生物样品;

从该生物样品中分离细胞;

在合适的培养基中进行细胞体外培养;以及

收集所述细胞产生的抗体。

13、一种制备与疾病病原体关连抗原的方法，该方法包括

提供

一种疾病病原体样品;以及

一种包括至少一种抗疾病病原体抗体的抗体探针，其产生方法包括

提供一个用病原体或病原体提取物感染或激发动物的生物样品;

从生物样品中分离细胞;

在合适的培养基中进行细胞体外培养;以及

收集所述细胞产生的抗体;

用该抗体探针探测病原体样品以检测至少一种抗原;以及分离所检测的抗原

14、根据权利要求13的方法，其中疾病病原体样品选自寄生虫、肿瘤、病毒、衣原体、立克次体、支原体、细菌、螺旋体、真菌、原生动物、蠕虫和外寄生节肢动物。

15、根据权利要求14的方法，其中疾病病原体样品是一种寄生虫、寄生虫提取物或寄生虫切片。

16、根据权利要求15的方法，其中寄生虫选自捻转血矛线虫（Haemonchus        contortus）、肝片吸虫（Fasciola        hepatica）和绦虫（Taeniahydatigena）。

17、根据权利要求13的方法，其中病原体样品是细菌或细菌提取物。

18、根据权利要求17的方法，其中细菌是假结核棒状杆菌（Corynebacterium        pseudotuberculosis）。

19、根据权利要求13的方法，其中样品取自于被认为是对攻击最敏感的发展期的疾病病原体。

20、根据权利要求19的方法，其中疾病病原体是一种寄生性绦虫感染，而该样品取自于六钩蚴期。