[发明专利]一种羧甲基化的交联透明质酸及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1：将羧甲基化的透明质酸和/或羧甲基化的透明质酸衍生物在水溶液中与交联剂进行反应，得到中间产物；

步骤2：向步骤1的反应体系中加入有机溶剂，使中间产物析出，并进行内部交联反应，得到羧甲基化的交联透明质酸；所述有机溶剂为可溶于所述反应体系的有机溶剂。

2.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的水溶液为碱性水溶液。

3.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，在中间产物析出之前，向反应体系中加入电解质；所述电解质为可溶于所述反应体系的电解质。

4.根据权利要求3所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述反应体系中的电解质的浓度为1～50g/L。

5.根据权利要求4所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，电解质的浓度为2～30g/L。

6.根据权利要求3所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述电解质为锂盐、钠盐或钾盐。

7.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述反应体系中的有机溶剂的用量为1L/L～4L/L；

所述有机溶剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或丙酮。

8.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述羧甲基化的透明质酸和/或羧甲基化的透明质酸衍生物由透明质酸和/或透明质酸衍生物与羧甲基化试剂反应制备得到。

9.根据权利要求8所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，相对于10g透明质酸和/或透明质酸衍生物，羧甲基化试剂的用量为0.1～10 g。

10.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，相对于10g透明质酸和/或透明质酸衍生物，交联剂的用量为0.05～3g。

11.根据权利要求8所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，相对于10g透明质酸和/或透明质酸衍生物，羧甲基化试剂的用量为1～5 g；和/或相对于10g透明质酸和/或透明质酸衍生物，交联剂的用量为0.1～2g。

12.根据权利要求2所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在，碱性水溶液中的碱为氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾；和/或碱性水溶液的碱的浓度为1～100 g/L。

13.根据权利要求12所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在，所述碱选择为氢氧化钠，碱加入的浓度为20～60 g/L。

14.根据权利要求1所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述交联剂含有两个或三个官能团；所述官能团为烯基、环氧基团、P-O共价键。

15.根据权利要求14所述的羧甲基化的交联透明质酸的制备方法，其特征在于，所述交联剂为二乙烯基砜、乙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、1,2,7,8-二环氧辛烷、环氧氯丙烷、三偏磷酸钠中的一种或几种。