[发明专利]厌氧菌分离培养基及其制备方法和应用

权利要求书

1.厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：将改良PYG培养基和蛋白瘤胃球菌培养基以体积比1±0.1：1±0.1进行配比，经灭菌、冷却后，加入过滤除菌后的黄水，混匀，得厌氧菌分离培养基；其中，控制所述改良PYG培养基和蛋白瘤胃球菌培养基的体积之和与所述过滤除菌后的黄水的体积的比例为1：1％～15％。

2.根据权利要求1所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：控制所述改良PYG培养基和蛋白瘤胃球菌培养基的体积之和与所述过滤除菌后的黄水的体积的比例为1：3％～10％。

3.根据权利要求2所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：控制所述改良PYG培养基和蛋白瘤胃球菌培养基的体积之和与所述过滤除菌后的黄水的体积的比例为4～6％。

4.根据权利要求1所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述过滤除菌后的黄水为：黄水通过0.22微米无菌滤膜过滤所得。

5.根据权利要求1所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述灭菌为121℃灭菌15min或115℃灭菌20min。

6.根据权利要求1所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述冷却为冷却至50～55℃。

7.根据权利要求1～6任一项所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述改良PYG培养基的配方为：

胰蛋白胨5.0g/L，蛋白胨5.0g/L，酵母粉10.0g/L，牛肉膏5.0g/L，葡萄糖5.0g/L，K₂HPO₄2.0g/L，吐温80 1.0mL/L，NaHCO₃ 0.4g/L，NaCl 0.08g/L，KH₂PO₄ 0.04g/L，MgSO₄·7H₂O0.02g/L，CaCl₂·2H₂O 0.01g/L，刃天青1.0mg/L，氯化血红素5mg/L，维生素K1 1mg/L，半胱氨酸盐酸盐0.5g/L和琼脂15.0g/L，pH为7.2。

8.根据权利要求1～6任一项所述的厌氧菌分离培养基的制备方法，其特征在于：所述蛋白瘤胃球菌培养基的配方为：

胰蛋白胨5.0g/L，酵母粉2.0g/L，葡萄糖3.0g/L，纤维二糖2.0g/L，(NH₄)₂SO₄ 0.8g/L，NaCl 0.48g/L，KH₂PO₄ 0.24g/L，K₂HPO₄ 0.24g/L，MgSO₄·7H₂O 0.1g/L，CaCl₂·2H₂O0.064g/L，刃天青1.0mg/L，Na₂CO₃ 4.0g/L，脂肪酸溶液1mL/L，半胱氨酸盐酸盐0.5g/L和琼脂15.0g/L，pH为7.0。

9.权利要求1～8任一项制备所得厌氧菌分离培养基。

10.权利要求1～8任一项制备所得厌氧菌分离培养基在分离培养厌氧菌中的应用。