[发明专利]一种核酸快速检测方法在审

专利信息
申请号: 202310422283.8 申请日: 2023-04-19
公开(公告)号: CN116377035A 公开(公告)日: 2023-07-04
发明(设计)人: 石坚;吴文巍;罗成 申请(专利权)人: 吴文巍
主分类号: C12Q1/6844 分类号: C12Q1/6844
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 郎祺
地址: 200050 上海市*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 核酸 快速 检测 方法
【说明书】:

发明公开了一种核酸快速检测方法,包括如下步骤:步骤一,取样品放入样品袋,加5‑10倍体积的裂解液,封闭袋口,进行匀浆操作,得待测样品;步骤二,将待测样品置于反应腔内,在恒温加热条件下,与反应腔内的恒温扩增试剂反应;步骤三,使反应后的待测样品流至试剂条上,并且通过检测槽观察试剂条的情况,不同环境的检测可通过更换不同的抗原,实现目视检测和荧光检测。本发明的核酸快速检测方法,能够加快检测速度、成本低廉,安全可靠、无需经过专业培训即可操作。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种核酸快速检测方法。

背景技术

随着检测技术的发展,使得POCT(point-of-caretesting)式的检测成为近年来检测领域发展的主要方向之一。POCT检测是指在采样现场即刻进行分析,快速得到检验结果的一种检测形式。如POCT核酸检测仪,将核酸提取、扩增、荧光检测等功能全部整合在一台小型化的仪器上,可以在非实验室条件下进行快速、准确的核酸检测。

我国是世界上重要的水产品生产和出口大国之一,水产养殖业是农业经济的主要支柱产业。水产病原的快速诊断,对水产养殖的良种选育,疾病预防、进出口检疫、水产品食品安全等方面具有重大意义。目前常用的水产病害的检测技术主要包括:目检、镜检、病原的分离鉴定、聚合酶链式反应、核酸杂交、限制性酶切、基因芯片、酶联免疫检测技术、免疫荧光技术;这些检测方法均存在依赖精密仪器、检测成本高、灵敏性和特异性差,操作程序繁琐,难以推广等缺点;而且常规的病原检测技术大都不适合养殖基层的现场快速检测。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种核酸快速检测方法。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:

提供一种核酸快速检测方法,包括如下步骤:

步骤一,取样品放入样品袋,加5-10倍体积的裂解液,封闭袋口,进行匀浆操作,得待测样品;

步骤二,将待测样品置于反应腔内,在恒温加热条件下,与反应腔内的恒温扩增试剂反应;

步骤三,使反应后的待测样品流至试剂条上,并且通过检测槽观察试剂条的情况,不同环境的检测可通过更换不同的抗原,实现目视检测和荧光检测。

进一步地,所述恒温扩增试剂包括酶、引物、探针和缓冲液组分,其中,2种引物或探针标记了特定抗原A和抗原B。

进一步地,所述恒温扩增试剂包括:正向外围引物1~50pmol;反向外围引物1~50pmol;正向交叉引物10~500pmol;反向交叉引物10~500pmol;正向探针1~100pmol;反向探针1~100pmol;DNA聚合酶5~50U;反转录酶0.5~8U;dNTP10~300nmol;BSA0.1~5μg;缓冲液组分,1~1000mMTris-HCl,1~50mM(NH4)2SO4,1~100mMKCl,1~10mMMgSO4,0.01~1wt%20。

进一步地,所述抗原A和抗原B为地高辛、生物素、荧光标记FAM中任意2种。

进一步地,地高辛标记对应试纸条中使用地高辛抗体;生物素标记对应试纸条中使用SA;FAM标记对应试纸条中使用anti-FAM抗体。

进一步地,所述步骤二中,加热时间为15~30分钟。

本发明采用以上技术方案,与现有技术相比,具有如下技术效果:

本发明的核酸快速检测方法,能够加快检测速度、成本低廉,安全可靠、无需经过专业培训即可操作。

附图说明

图1为本发明使用的便携式核酸快速检测装置的爆炸图;

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