[发明专利]一种用于对混合体液进行鉴定的复合扩增体系、引物及其试剂盒

权利要求书

1.一种用于对混合体液进行鉴定的复合扩增体系，其特征在于，所述复合扩增体系包括如SEQ ID NO.1～48所示的引物序列，可同时扩增如下STR位点：

HBB、HBA、PPBP、HBD、ALAS2、AMI、PRM1、MSMB、KLK3、SEMG1、KLK2、PRM2、HTN3、STATH、MUC7、KRT13、KRT4、SPRR2A、MYOZ1、HBD1、CYP2B7P、β2-MG、UBC以及PGK。

2.根据权利要求1所述的复合扩增体系，其特征在于，引物对的5’端进行荧光标记，荧光标记分别为FAM、HEX、TAMRA和ROX。

3.根据权利要求2所述的复合扩增体系，其特征在于，扩增CYP2B7P、HBD1、MYOZ1、β2-MG、UBC和PGK位点的引物对的荧光标记为FAM；

扩增HTN3、STATH、MUC7、KRT4、KRT13和SPRR2A位点的引物对的荧光标记为HEX；

扩增PRM1、PRM2、MSMB、KLK3、SEMG1和KLK2位点的引物对的荧光标记为TAMRA；

扩增AMI、PPBP、ALAS2、HBD、HBB和HBA位点的引物对的荧光标记为ROX。

4.根据权利要求1～3任一项所述的复合扩增体系，其特征在于，所述混合体液包括血液、唾液、精液和阴道分泌物中的至少一种。

5.一种用于扩增权利要求1～4任一项所述复合扩增体系的引物组合，其特征在于，所述引物组合包括如SEQ ID NO.1～48所示的序列。

6.一种用于对混合体液进行鉴定的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求5所述的引物组合。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，还包括缓冲液、模板cDNA和Taq DNA聚合酶。

8.一种对混合体液中STR位点进行分析鉴定的方法，其特征在于，采用权利要求1～4任一项所述的复合扩增系统，或权利要求5所述引物组合，或权利要求6所述试剂盒检测DNA即可。

9.权利要求1～4任一项所述的复合扩增系统、权利要求5所述的引物组合或权利要求6所述的试剂盒在个体识别、亲权鉴定、群体遗传学分析和/或构建人类DNA数据库以及体液鉴定中的用途。