[发明专利]一组用于评估阿达木单抗治疗银屑病效果的SNP位点及其试剂盒和应用在审
| 申请号： | 202310077706.7 | 申请日： | 2023-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN116287193A | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 崔勇;左先波;许静凯 | 申请（专利权）人： | 中日友好医院（中日友好临床医学研究所） |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 戴嵩玮 |
| 地址： | 100029 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一组 用于 评估 阿达木单抗 治疗 银屑病 效果 snp 及其 试剂盒 应用 | ||
1.一组用于评估阿达木单抗治疗银屑病效果的基因变异位点，其特征在于，包括以下SNP分子标记：rs1799724、rs2233945、rs510432、rs2071303、rs2145623、rs1800629、rs7234029、rs3218253、rs2032582、rs1135216、rs10280623、rs10497346和rs10248420；
所述rs1799724是在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第31542482位存在的多态性位点T/C；
所述rs2233945在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第31107361位存在的多态性位点A/C；
所述rs510432在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第106774030位存在的多态性位点T/C；
所述rs2071303在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第26091336位存在的多态性位点T/C；
所述rs2145623在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第14号染色体第35839236位存在的多态性位点G/C；
所述rs1800629在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第31543031位存在的多态性位点A/G；
所述rs7234029在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第18号染色体第12877060位存在的多态性位点G/A；
所述rs3218253在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第22号染色体第37544810位存在的多态性位点A/G；
所述rs2032582在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第7号染色体第87160618位存在的多态性位点A/C；
所述rs1135216在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第6号染色体第32814975位存在的多态性位点C/T；
所述rs10280623在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第7号染色体第87202544位存在的多态性位点C/T；
所述rs10497346在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第2号染色体第169771196位存在的多态性位点C/T；
所述rs10248420在基因组版本GRCh37(hg19)的基础上第7号染色体第87164986位存在的多态性位点G/A。
2.根据权利要求1所述基因变异位点，其特征在于，所述rs1799724、rs2233945、rs510432、rs2071303、rs2145623、rs1800629、rs7234029、rs3218253、rs2032582、rs1135216、rs10280623、rs10497346和rs10248420是在核苷酸序列SEQ ID NO:1～SEQ IDNO:10所示的DNA片段中第220位的多态性位点和第核苷酸序列SEQ ID NO:11～SEQ ID NO:13所示的DNA片段中第451位的多态性位点。
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