[发明专利]一种茶树类黄酮糖基转移酶及其应用在审
| 申请号： | 202310062195.1 | 申请日： | 2023-01-17 |
| 公开（公告）号： | CN116004563A | 公开（公告）日： | 2023-04-25 |
| 发明（设计）人： | 闻玮玮;姜晓辉;邱海吉;张小亮;刘琳;任雨嘉 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12N9/10 | 分类号： | C12N9/10;C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京盛询知识产权代理有限公司 11901 | 代理人： | 张焱 |
| 地址： | 430070 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 茶树 类黄酮 糖基转移酶 及其 应用 | ||
1.一种类黄酮糖基转移酶，其特征在于，所述类黄酮糖基转移酶的氨基酸序列如SEQID NO.3所示。
2.一种如权利要求1所述的类黄酮糖基转移酶在茶树育种中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述应用为筛选类黄酮的糖基化水平高的茶树种质。
4.一种筛选类黄酮的糖基化水平高的茶树种质的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以茶树的cDNA为模板，采用SEQ ID NO.1-2所示的引物对，进行PCR扩增，得到克隆基因；
(2)对所述克隆基因进行测序和蛋白翻译，当所述克隆基因翻译成的蛋白序列仅如SEQID NO.3所示时，所述茶树即为类黄酮的糖基化水平高的茶树种质。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述PCR扩增的反应体系为：cDNA模板2μL，10×扩增缓冲液3μL，4种dNTP混合物0.6μL，正反向引物各0.6μL，TaqDNA聚合酶2.5μL，超纯水24μL。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述PCR扩增的反应程序为：步骤1温度94℃，2min；步骤2温度94℃，25s；步骤3温度56℃，20s；步骤4温度72℃，35s；步骤5温度72℃5min，步骤2-4循环35次。
7.一种筛选类黄酮的糖基化水平高的茶树种质的试剂盒，其特征在于，包括SEQ IDNO.1-2所示的引物对。
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