[发明专利]一种中药组合物在制备解酒药物中的应用在审
| 申请号: | 202211610011.2 | 申请日: | 2022-12-12 |
| 公开(公告)号: | CN115990209A | 公开(公告)日: | 2023-04-21 |
| 发明(设计)人: | 孔晓霞;张章奇;王宗权;李艳英;王国华 | 申请(专利权)人: | 浙江维康药业股份有限公司;盈科瑞(珠海金湾)制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61K36/65;A61P39/02;A61K35/586 |
| 代理公司: | 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109 | 代理人: | 何俊 |
| 地址: | 323010 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 中药 组合 制备 解酒 药物 中的 应用 | ||
1.一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物包括以下重量份的原料药组分:黄芪1-30份、葛根1-20份、柴胡1-20份、灵芝1-10份、赤芍1-20份、鳖甲1-20份、丹参1-20份、三七1-10份、鸡骨草1-20份、叶下珠1-30份。
2.如权利要求1所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物包括以下重量份的原料药组分:黄芪5-15份、葛根1-10份、柴胡1-10份、灵芝1-6份、赤芍1-10份、鳖甲1-10份、丹参1-10份、三七1-6份、鸡骨草1-10份、叶下珠5-15份。
3.如权利要求1或2所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物的剂型包括汤剂、茶剂、颗粒剂、普通片剂、分散片、泡腾片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂和注射剂。
4.如权利要求1或2或3所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物的制备方法包括以下步骤:
称取黄芪、葛根、柴胡、灵芝、赤芍、鳖甲、丹参、三七、鸡骨草、叶下珠,加水,浸泡0.8~1.5h,武火煮沸后,文火煎煮20~35min后停止,去除药渣,制得汤剂。
5.如权利要求1或2或3所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物的制备方法包括以下步骤:
称取黄芪、葛根、柴胡、灵芝、赤芍、鳖甲、丹参、三七、鸡骨草、叶下珠,烘干、粉碎、混合过筛,装袋,封口制得茶剂。
6.如权利要求1或2或3所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物的制备方法包括以下步骤:
(1)将原料药直接粉碎得到药材粉末;
或分别加水或不同浓度的乙醇提取,提取液浓缩干燥得粗提物;
或采用水提醇沉法、有机溶剂萃取法、柱层析法、二氧化碳超临界萃取法、水蒸气蒸馏法进行精制得到精提物;
(2)将上述药材粉末或粗提物或精提物与辅料混合,制剂。
7.如权利要求6所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述中药组合物的制备方法包括以下步骤:
将鳖甲、灵芝加6-10倍量水提取2-3次,每次3-4小时,滤过,合并滤液得提取液,备用;
黄芪、丹参、葛根、三七加入6-10倍量乙醇溶液提取2-3次,每次1-2小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后得提取液,备用;
柴胡、鸡骨草、赤芍、叶下珠,加6-10倍量水提取2-3次,每次1-2小时,滤过,滤液与前述两种提取液合并,浓缩,干燥,粉碎成细粉,加入适量糊精,混合均匀,加入湿润剂,制粒,干燥,制得颗粒剂。
8.如权利要求7所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述浓缩为:在45-55℃下,浓缩得到相对水的密度为1.30-1.35的稠膏。
9.如权利要求7所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述湿润剂为含3-7wt%PVPK30的乙醇溶液。
10.如权利要求7所述的一种中药组合物在制备解酒药物中的应用,其特征在于:所述乙醇溶液的体积浓度为70-80%。
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