[发明专利]一种药食同源食品制剂及其制备方法在审
申请号: | 202211496671.2 | 申请日: | 2022-11-28 |
公开(公告)号: | CN115769891A | 公开(公告)日: | 2023-03-10 |
发明(设计)人: | 马绍龙;刘文君;李诒光;熊艳霞;余银芳;钟地长;白乐;袁蓉;肖娜娜;格日勒 | 申请(专利权)人: | 江中药业股份有限公司 |
主分类号: | A23L33/105 | 分类号: | A23L33/105;A23L33/10;A23L29/30;A23L29/00;A23P10/30;A23L5/20;A23L27/29;A23L27/20;A61K36/074;A61K36/605;A61K36/62;A61K47/12;A61K47/18;A61K47 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 何世磊 |
地址: | 330096 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同源 食品 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,苦味中药的制备:将苦味中药进行提取、离心、浓缩处理,得到预设浓度的苦味中药浸膏,备用;
步骤二,包合剂的准备:按质量比(0.2~3):1分别称取γ环糊精和β乳球蛋白,备用;
步骤三,一次包合液的制备:将称取的γ环糊精加入苦味中药浸膏中,并在30℃~60℃下搅拌1h~3h,进行一次包合处理,得到一次包合液,备用;
步骤四,热激液的制备:将称取的β乳球蛋白按质量比1:(5~10)加入纯水中,在40℃~60℃下保温直至完全溶解,再升温至80℃~90℃恒温搅拌热激15min~30min后,冷却至30℃~50℃下搅拌均质15min~30min得到热激液,备用;
步骤五,二次包合液的制备:将得到的一次包合液和热激液在20℃~30℃搅拌1h~3h,进行二次包合处理,得到二次包合液,备用;
步骤六,中药包合粉的制备:将得到的二次包合液在预设压强下搅拌均质0.5h~2h,经喷雾干燥处理,得到中药包合粉;
步骤七,食品制剂的制备:将得到的中药包合粉与预定量的填充剂以及矫味剂混合均匀,得到药食同源食品制剂。
2.根据权利要求1所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述γ环糊精和β乳球蛋白的总质量与所述苦味中药浸膏的质量的质量比为(0.6~2):1。
3.根据权利要求1所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤一的具体步骤为:
将药食同源食品中的苦味中药进行至少两次提取,得到提取液;
将得到的提取液置于转速为14000r/min~20000r/min的离心机中进行离心处理后收集上清液,得到澄清液;
将得到的澄清液加热浓缩成预设浓度为1.05g/ml~1.15g/ml的苦味中药浸膏,备用。
4.根据权利要求1所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤四中,搅拌均质转速为8000r/min~12000r/min。
5.根据权利要求1所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述步骤七的具体步骤为:将得到的中药包合粉加入制剂总量40%~60%的填充剂与15%~30%的矫味剂中混合均匀,得到药食同源食品制剂。
6.根据权利要求1~5任一项所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述填充剂为麦芽糊精、低聚果糖、低聚半乳糖、抗性糊精、菊粉、山药提取物、山楂提取物、茯苓提取物、人参提取物、玫瑰花提取物、白芸豆提取物、葛根提取物、草莓粉、水蜜桃粉、甜橙粉、柳橙粉、西番莲粉、百香果粉、青梅汁粉、脱脂乳粉、全脂乳粉中的一种或多种。
7.根据权利要求1~5任一项所述的药食同源食品制剂的制备方法,其特征在于,所述矫味剂为三氯蔗糖、甜菊糖苷、罗汉果甜苷、阿斯巴甜、纽甜、木糖醇、山梨糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、苹果酸、柠檬酸、黄原胶、卡拉胶、果胶、蓝莓香精、柠檬香精、黑糖香精、白糖香精、甜橙香精、饮品改良香精中的一种或多种。
8.根据权利要求1~7任一项所述的方法制备的药食同源食品制剂,其特征在于,所述药食同源食品制剂包括苦味中药、包合剂、填充剂和矫味剂;其中,
所述苦味中药为荷叶、桑叶、灵芝中的一种或多种;
所述包合剂包括γ环糊精和β乳球蛋白;
所述矫味剂为三氯蔗糖、甜菊糖苷、罗汉果甜苷、阿斯巴甜、纽甜、木糖醇、山梨糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、苹果酸、柠檬酸、黄原胶、卡拉胶、果胶、蓝莓香精、柠檬香精、黑糖香精、白糖香精、甜橙香精、饮品改良香精中的一种或其组合。
9.根据权利要求8所述的药食同源食品制剂,其特征在于,所述药食同源食品制剂的形态为液态、固态、半固态中的一种。
10.根据权利要求8或9所述的药食同源食品制剂,其特征在于,所述药食同源食品制剂应用于食品或保健食品中。
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