[发明专利]组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用有效
| 申请号： | 202211484446.7 | 申请日： | 2022-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN115969971B | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 段晓兵 | 申请（专利权）人： | 珠海恩科生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K45/06;A61K31/7088;A61K35/17;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 段卉 |
| 地址： | 519000 广东省珠海*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 组合 制备 治疗 肿瘤 药物 中的 应用 | ||
1. 一种组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用，其特征在于，所述组合物包括抑制剂和PD-1抗体；所述抑制剂为抑制CD8+T细胞中Rig-I基因和/或RIG-I蛋白的表达的试剂；所述抑制剂包括表达sgRNA的CRISPR-CAS9载体，所述sgRNA的编码序列为核苷酸序列如SEQID NO：1～3所示的序列中的任意一个；所述肿瘤为黑色素瘤。
2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述sgRNA的编码序列为核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示的序列。
3. 根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述表达sgRNA的CRISPR-CAS9载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述抑制剂还包括慢病毒，所述慢病毒由权利要求1中所述表达sgRNA的CRISPR-CAS9载体和慢病毒包装质粒共转染哺乳动物细胞制备得到。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述慢病毒包装质粒为psPAX2质粒和pMD2.G质粒。
6.一种组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用，其特征在于，所述组合物包括PD-1抗体和Rig-I表达被抑制的T细胞；所述肿瘤为黑色素瘤。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述Rig-I表达被抑制的T细胞为用权利要求1中所述的抑制剂处理T细胞后制备得到的细胞。
8. 根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抑制剂中的sgRNA的编码序列为核苷酸序列如SEQ ID NO：3所示的序列。
9. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述表达sgRNA的CRISPR-CAS9载体的核苷酸序列如SEQ ID NO：6所示。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抑制剂还包括慢病毒，所述慢病毒由权利要求1中所述表达sgRNA的CRISPR-CAS9载体和慢病毒包装质粒共转染哺乳动物细胞制备得到。
11.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述慢病毒包装质粒为psPAX2质粒和pMD2.G质粒。
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