[发明专利]生物膜、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种生物膜，其依次包含疏水层、复合层和胶原蛋白层。

2.根据权利要求1所述的生物膜，其中，所述疏水层的孔径为5-18μm，优选为6-10μm，进一步优选为5-8μm。

3.根据权利要求1或2所述的生物膜，其中，形成所述疏水层的材料为可降解疏水性高分子材料，优选选自聚乙醇酸、聚乳酸、聚己内酯、聚羟基烷酸酯、聚对二氧环己酮、DL-乳酸、二氧环己酮和聚原酸酯中的一种或两种以上，优选为聚乳酸、聚乙醇酸和/或聚原酸酯。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的生物膜，其中，形成所述复合层的材料包括亲水性高分子材料和第一胶原蛋白；

优选地，所述亲水性高分子材料选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、淀粉衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐和聚乙二醇中的一种或两种以上，优选为聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠或海藻酸钠；

优选地，所述第一胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白、明胶或动物源胶原蛋白，优选为重组人源化胶原蛋白。

优选地，所述亲水性高分子材料与第一胶原蛋白的质量比为25:1-15，优选25:5-15，进一步优选为25:5-12。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的生物膜，其中，所述复合层的孔径为40-400μm，优选为50-250μm，进一步优选为50-150μm。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的生物膜，其中，形成所述胶原蛋白层的材料为第二胶原蛋白，优选地，所述第二胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白、明胶或动物源胶原蛋白，优选为重组人源化胶原蛋白或明胶。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的生物膜，其中，所述疏水层、复合层和胶原蛋白层通过热压连接，优选地，热压的温度为50-300℃，优选为100-250℃，进一步优选为150-250℃。

8.一种制备生物膜的方法，其包括：

将可降解疏水性高分子材料进行静电纺丝得到疏水层；

将亲水性高分子材料和第一胶原蛋白进行静电纺丝得到复合层；

将第二胶原蛋白进行交联得到胶原蛋白层；

将疏水层、复合层和胶原蛋白层依次进行热压得到生物膜。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，所述可降解疏水性高分子材料选自聚乙醇酸、聚乳酸、聚己内酯、聚羟基烷酸酯、聚对二氧环己酮、DL-乳酸、二氧环己酮和聚原酸酯中的一种或两种以上，优选为聚乳酸、聚乙醇酸和/或聚原酸酯。

10.根据权利要求8或9所述的方法，其中，所述亲水性高分子材料和所述第一胶原蛋白的质量比为25:1-15，优选25:5-15，进一步优选为25:5-12；

优选地，所述亲水性高分子材料选自羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、淀粉衍生物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚马来酸酐、聚季胺盐和聚乙二醇中的一种或两种以上，优选为聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠或海藻酸钠；

优选地，所述第一胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白、明胶或动物源胶原蛋白，优选为重组人源化胶原蛋白。

11.根据权利要求8-10中任一项所述的方法，其中，所述第二胶原蛋白为重组人源化胶原蛋白、明胶或动物源胶原蛋白，优选为重组人源化胶原蛋白或明胶。

12.根据权利要求8-11中任一项所述的方法，其中，所述交联为物理方式交联和/或加入交联剂进行交联，优选地，所述物理方式交联为高温交联、紫外照射交联、光交联或γ射线辐照交联，优选为高温交联或γ射线辐照交联；

优选地，所述交联剂为戊二醛、碳二亚胺、京尼平或N-羟基硫代琥珀酰亚胺，优选为碳二亚胺或戊二醛。

13.根据权利要求8-12中任一项所述的方法，其中，热压的温度为50-300℃，优选为100-250℃，进一步优选为150-250℃。