[发明专利]氨基氟啶胺及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211385587.3 | 申请日: | 2022-11-07 |
公开(公告)号: | CN115677571A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 邱静;李楠;钱永忠 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 颜欢 |
地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 氟啶胺 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种氨基氟啶胺,其特征在于,其结构式如下所示:
2.一种如权利要求1所述的氨基氟啶胺的制备方法,其特征在于,包括将氟啶胺与还原剂在溶剂中进行氧化还原反应。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氟啶胺与还原剂的摩尔比为1:1~10,优选为1:1~5,更优选为1:2~5。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氧化还原反应的反应温度为25~80℃,优选为35~80℃。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述氧化还原反应的反应时间为1~72h,优选为1~48h,更优选为1~2h。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述还原剂包括硫氢化钠、硫化钠、硫化氢、双氧水、Na2SO3和FeSO4中的至少一种。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括纯水、甲醇、乙腈、正己烷和丙酮中的至少一种。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,将氟啶胺与还原剂在溶剂中进行氧化还原反应包括将还原剂溶液滴加至氟啶胺溶液中反应。
9.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,还包括对反应得到的氨基氟啶胺进行纯化;
优选地,所述纯化包括采用高效液相色谱法分离氨基氟啶胺,然后去除溶剂;
优选地,色谱条件包括:色谱柱:Shim-pack PRC-ODS 20mmID.×250mmL.15μm;流动相:水、乙腈、或水和乙腈的混合物中的任一种;流速:0.1~10mL/min;进样量:0.5~10mL;波长:254nm;
优选地,去除溶剂包括将高效液相色谱法收集到的溶液进行旋蒸,然后进行冷冻干燥。
10.一种如权利要求1所述的氨基氟啶胺或如权利要求2~9任一项所述的制备方法制得的氨基氟啶胺在作为杂质检测领域的应用。
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