[发明专利]与豌豆白粉病抗性相关的KASP标记及其应用在审
| 申请号: | 202211101822.X | 申请日: | 2022-09-09 |
| 公开(公告)号: | CN116121432A | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
| 发明(设计)人: | 孙素丽;朱振东;邓东;武文琦;段灿星 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11;A01H1/04 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 李洋 |
| 地址: | 100081 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 豌豆 白粉病 抗性 相关 kasp 标记 及其 应用 | ||
1.一种鉴定或辅助鉴定豌豆白粉病抗性的方法,包括如下步骤:检测待测豌豆基因型是否为缺失基因型,根据所述待测豌豆基因型确定该待测豌豆白粉病抗性:若待测豌豆基因型为缺失基因型,则该待测豌豆表现为或候选表现为抗白粉病;若待测豌豆基因型不为缺失基因型,则该待测豌豆表现为或候选表现为抗白粉病或感白粉病;
所述缺失基因型为SNP位点均为缺失的纯合体;所述SNP位点为豌豆基因组中对应于序列表中序列4所述DNA分子的第583位脱氧核糖核苷酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述检测待测豌豆基因型是否为缺失基因型的方法为如下1)或2):
1)以待测豌豆的基因组DNA为模板,采用引物组进行PCR扩增,将所得扩增产物进行荧光信号扫描,根据所述荧光信号判断待测豌豆基因型是否为缺失基因型;
2)以待测豌豆的基因组DNA为模板,采用引物组进行PCR扩增,检测所得扩增产物大小,根据所述扩增产物大小判断待测豌豆基因型是否为缺失基因型。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述1)中,所述引物组由上游引物F1、上游引物F2及下游引物R组成;
所述上游引物F1为序列表中序列1所示的单链DNA;
所述上游引物F2为序列表中序列2所示的单链DNA;
所述下游引物R为序列表中序列3所示的单链DNA。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述2)中,所述引物组由上游引物F3、上游引物F4及下游引物R组成;
所述上游引物F3为序列表中序列1第22-52位所示的单链DNA;
所述上游引物F4为序列表中序列2第22-48位所示的单链DNA;
所述下游引物R为序列表中序列3所示的单链DNA。
5.检测待测豌豆SNP位点基因型的物质在如下(a1)-(a8)中任一种中的应用:
(a1)鉴定或辅助鉴定待测豌豆白粉病抗性;
(a2)制备鉴定或辅助鉴定待测豌豆白粉病抗性的产品;
(a3)筛选或辅助筛选抗白粉病豌豆种质资源、品种、品系或单株;
(a4)制备筛选或辅助筛选抗白粉病豌豆种质资源、品种、品系或单株的产品;
(a5)改良豌豆种质资源、品种、品系或单株;
(a6)制备改良豌豆种质资源、品种、品系或单株的产品;
(a7)豌豆育种;
(a8)制备豌豆育种的产品;
所述SNP位点为豌豆基因组中对应于序列表中序列4所述DNA分子的第583位脱氧核糖核苷酸。
6.如下(b1)-(b3)中任一种产品:
(b1)权利要求2-4中任一所述的引物组;
(b2)含有(b1)所述的引物组的PCR试剂;
(b3)含有(b1)所述的引物组或(b2)所述的PCR试剂的试剂盒。
7.权利要求6所述的产品在如下(c1)-(c4)中任一种中的应用:
(c1)鉴定或辅助鉴定待测豌豆白粉病抗性;
(c2)筛选或辅助筛选抗白粉病豌豆种质资源、品种、品系或单株;
(c3)改良豌豆种质资源、品种、品系或单株;
(c4)豌豆育种。
8.一种筛选或辅助筛选抗白粉病豌豆种质资源、品种、品系或单株的方法,包括选择缺失基因型的豌豆种质资源、品种、品系或单株的步骤;所述缺失基因型为SNP位点均为缺失的纯合体;所述SNP位点为豌豆基因组中对应于序列表中序列4所述DNA分子的第583位脱氧核糖核苷酸。
9.一种改良豌豆种质资源、品种、品系或单株的方法,包括将按照权利要求8所述方法筛选得到的抗白粉病豌豆种质资源、品种、品系或单株作为育种材料进行育种的步骤。
10.权利要求8或9所述方法在豌豆育种中的应用。
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