[发明专利]N-酰基次磺酰胺类化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211097728.1 | 申请日: | 2022-09-08 |
公开(公告)号: | CN116496189A | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
发明(设计)人: | 陈弓;白子谦;王浩;何刚 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
主分类号: | C07C313/28 | 分类号: | C07C313/28;C07H13/04;C07H1/00;C07D207/16;C07D495/04;C07D311/82;C07C319/24;C07C323/59;C07C321/22;C07C323/22;C07C323/12;C07C321/28;C08B37/16 |
代理公司: | 天津市尚文知识产权代理有限公司 12222 | 代理人: | 黄静 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酰基次磺酰胺类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在保护性气氛下,以式I和式II为原料,在铜催化剂、任选的银添加剂作用下在溶剂中反应,生成N-酰基次磺酰胺类化合物,记为式III;
所述式I具有以下结构通式:R1-SH;所述R1选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基;
所述式II具有以下结构通式:所述R2选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烯基;
所述式III具有以下结构通式:式III的R1与式I的R1、式III的R2与式II的R2对应相同。
2.根据权利要求1所述的N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于:
所述R1选自取代的烷基,其中烷基的取代基选自羟基、含有酰基的碳链、取代或未取代的糖基;优选的,所述含有酰基的碳链为含有酰胺基的碳链;
所述R1选自取代的芳基,其中芳基的取代基选自烷基、酯基;
进一步优选的,所述R1选自以下基团:
3.根据权利要求1所述的N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于:
所述R2选自取代的烷基,其中烷基的取代基选自取代或未取代的芳基、叠氮基、或
所述R2选自取代的烯基,其中烯基的取代基选自芳基;或
所述R2选自取代的芳基,其中芳基的取代基选自卤素、卤素取代的烷基、烷氧基;
优选的,所述R2为以下基团中的任意一种:
4.根据权利要求1所述的N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于:
所述铜催化剂选自醋酸亚铜或有机铜催化剂中的至少一种:优选的,所述有机铜催化剂选自以下化合物:
5.根据权利要求1所述的N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于:
所述银添加剂选自银盐中的至少一种;优选的,所述银盐选自Ag2CO3、AgPF6、Ag3PO4、AgBF4中的至少一种;和/或,
所述溶剂选自有机溶剂中的至少一种;优选的,所述有机溶剂选自六氟异丙醇、N,N-二甲基甲酰胺、1,2-二氯乙烷、甲苯、氯苯、四氢呋喃、乙腈中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的N-酰基次磺酰胺类化合物的制备方法,其特征在于:
所述式I、式II、铜催化剂的摩尔比例为(1~2):(1~2):0.05;
当含有银添加剂,所述铜催化剂与银添加剂的摩尔比例为0.05:(0.05~0.2);
所述式I在溶剂中的浓度为0.4~0.8mol/L;和/或,
所述反应温度为室温;和/或,
反应时间为6~24小时。
7.根据权利要求1-6任一所述的制备方法制备的N-酰基次磺酰胺类化合物,其特征在于:
所述N-酰基次磺酰胺类化合物,式III的R1与式I的R1、式III的R2与式II的R2对应相同。
8.根据权利要求7所述的N-酰基次磺酰胺类化合物,其特征在于:
所述式III选自以下化合物:
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