[发明专利]一种化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种式I所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐：

其中，Z¹不存在或为C₁-C₁₀的亚烷基或C₂-C₁₀的烯烃基；所述Z²不存在或为亚烷氧基；所述Ar为取代的苯环，所述取代的苯环为苯环上的至少一个氢被羟基或羟烷基取代。

2.根据权利要求1所述的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，所述亚烷氧基包括选自-O-CH₂-、-O-CH₂CH₂-和-O-CH₂CH₂CH₂-；和/或所述羟烷基为C₁-C₇的羟烷基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，所述式I所示化合物选自以下结构：

或它们的立体异构体或药学上可接受的盐。

4.一种药物组合物，其包括权利要求1-3任一项所述的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，及其药学上可接受的载体、赋形剂、稀释剂、辅剂、媒介物或它们的组合。

5.一种权利要求1-3任一项所述的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐或权利要求4所述的药物组合物在制备用于治疗创伤或非创伤的疼痛或炎症的药物中的用途。

6.一种制备权利要求1-3任一项所述的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的方法，其包括：

塞来昔布在缚酸剂、催化剂和缩合剂存在的条件下，并在惰性气体保护下，于第一有机溶剂中与式II所示化合物发生反应，经后处理，得到式I所示化合物。

7.根据权利要求6所述的方法，所述第一有机溶剂包括选自二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。

8.根据权利要求6-7任一项所述的方法，所述催化剂包括4-二甲氨基吡啶；和/或

所述缚酸剂包括选自碳酸钾、碳酸铯、碳酸钠、三乙胺和N,N-二异丙基乙胺中的至少一种；和/或

所述缩合剂包括选自1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N,N,N’,N’-四甲基-O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)六氟磷酸脲和1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐中的至少一种。

9.根据权利要求6-8任一项所述的方法，所述反应的温度为15℃-40℃。

10.根据权利要求6-9任一项所述的方法，所述第二有机溶剂包括选自二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯中的至少一种。