[发明专利]苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202210582930.7 | 申请日： | 2022-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN114957235B | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 高超;余洛汀;胡权芳 | 申请（专利权）人： | 四川大学华西医院 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;C07D279/08;C07D417/14;C07D498/10;A61K31/5415;A61P31/06 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 肖雯;全学荣 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 噻嗪酮 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药：
其中，
R1、R2、R3、R4分别独立选自氢、C1～C8烷基、硝基、卤素、羧基、氨基、氰基、三氟甲基；
X选自-NR5-、-CR6R7-；
R5选自-C(O)R8、被0～3个R9取代的5～10元不饱和杂环基；
R8选自5～10元不饱和环烷基、5～10元不饱和杂环基；
R9选自C1～C8烷基、3～10元饱和环烷基、被0～3个R10取代的5～10元不饱和环烷基；
R10选自C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、卤素、羟基、羧基；
R6、R7分别独立选自氢、被0～3个R11取代的5～10元不饱和杂环基；或者R6、R7连接形成被0～3个R12取代的5～10元不饱和杂环；
R11选自C1～C8烷基、3～10元饱和环烷基、被0～3个R13取代的5～10元不饱和环烷基、被0～3个R13取代的5～10元不饱和杂环基；
R13选自C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、卤素；
R12选自C1～C8烷基、5～10元不饱和环烷基、5～10元不饱和杂环基、被0～3个R14取代的3～10元饱和杂环基、被0～3个R14取代的3～10元饱和环烷基；
R14选自叔丁氧羰基、被0～3个R15取代的C1～C8烷基、3～10元饱和环烷基；
R15选自3～10元饱和环烷基；
所述不饱和杂环基的杂原子为N、O、S，杂原子的个数为1～3个。
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