[发明专利]基于METTL16基因多态性位点预测心源性猝死的分子标记及试剂盒在审
| 申请号： | 202210521337.1 | 申请日： | 2022-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN114736960A | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 甄晓媛;赵文锋;李立娟;高玉振 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 王玉仙 |
| 地址： | 215000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 mettl16 基因 多态性 预测 心源性 猝死 分子 标记 试剂盒 | ||
1.一种检测心源性猝死发病风险的插入缺失多态性分子标记，其特征在于：所述插入缺失多态性分子标记为METTL16基因的rs58928048位点，该位点插入或缺失碱基TGTCTG。
2.根据权利要求1所述的插入缺失多态性分子标记，其特征在于：插入碱基TGTCTG指示心源性猝死发病风险高。
3.METTL16基因插入缺失多态性位点在制备心源性猝死检测试剂盒中的应用，其特征在于：所述心源性猝死检测试剂盒用于检测METTL16基因rs58928048位点的基因型。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述心源性猝死检测试剂盒中包括扩增METTL16基因rs58928048位点的引物。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：扩增METTL16基因rs58928048位点的引物包括有义引物和反义引物，所述有义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述反义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述心源性猝死检测试剂盒中还包括用于PCR扩增和毛细管电泳的组件。
7.扩增METTL16基因rs58928048位点的引物在制备心源性猝死检测试剂盒中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：扩增METTL16基因rs58928048位点的引物包括有义引物和反义引物，所述有义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述反义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
9.一种基于METTL16基因插入缺失多态性的心源性猝死检测试剂盒，其特征在于：所述心源性猝死检测试剂盒用于检测METTL16基因rs58928048位点的基因型，包括用于扩增METTL16基因rs58928048位点的引物。
10.根据权利要求9所述的心源性猝死检测试剂盒，其特征在于：所述引物包括有义引物和反义引物，所述有义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述反义引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
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