[发明专利]一种抗炎抗氧化的药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种抗炎抗氧化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由纳米药物载体及其包载的药物复合物组成；所述纳米药物载体由氨基苯硼酸与透明质酸脱水缩合得到，所述药物复合物由多酚类物质与蛋白质类药物通过非共价键聚合得到；所述多酚类物质为表没食子儿茶素没食子酸酯；所述氨基苯硼酸为3-氨基苯硼酸；所述蛋白质类药物为牛血清白蛋白和/或重组小鼠白介素22；

所述药物组合物的制备方法包括以下步骤：（1）将透明质酸溶解于1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺的混合溶液中，搅拌得到混合物；(2)将氨基苯硼酸溶解于溶剂中，然后加入步骤(1)制备的混合物中，在20～30℃搅拌反应12～36h，将反应后的溶液经去离子水透析后冻干，得到所述纳米药物载体；将多酚类物质与蛋白类药物溶于超纯水中，在20～30℃搅拌反应0 .5-2h，纯化得到所述药物复合物；（3）将纳米药物载体溶解于超纯水中，再加入药物复合物搅拌反应，反应结束后纯化得到所述药物组合物。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物中，所述纳米药物载体与药物复合物中蛋白质类药物的摩尔比为1:0.5~4。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述透明质酸与3-氨基苯硼酸的投料摩尔比为1:20~100。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述蛋白质类药物与多酚类物质的投料摩尔比为1:20~100。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述搅拌反应的温度为20~30 ℃，搅拌反应的时间为0.5~2 h。

6.一种权利要求1~5任一项所述的药物组合物在制备抗炎和/或抗氧化药物中的应用。