[发明专利]基于CD47和TIGIT双靶点的肺鳞癌患者预后评估系统及其应用

说明书

本发明公开了基于CD47和TIGIT双靶点的肺鳞癌患者预后评估系统及其应用。本发明还公开了检测CD47和TIGIT表达量的物质在如下(A1)‑(A6)中任一种中的应用：(A1)制备肺鳞癌患者预后评估的产品；(A2)制备肺鳞癌患者术后风险预测的产品；(A3)制备肺鳞癌患者术后总生存期预测的产品；(A4)肺鳞癌患者预后评估；(A5)肺鳞癌患者术后风险预测；(A6)肺鳞癌患者术后总生存期预测。本发明构建了基于CD47和TIGIT双靶点的肺鳞癌预后评估系统，并在较大规模队列中进行了验证。同时，CD47和TIGIT也为肺鳞癌潜在的免疫治疗靶点，在评估预后的同时，明确表达量也将为未来预测免疫治疗疗效提供新方法。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及基于CD47和TIGIT双靶点的肺鳞癌患者预后评估系统及其应用。

背景技术

肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种。其中约85％为非小细胞肺癌(NSCLC)，肺鳞癌(LUSC)约占 NSCLC的25％-30％。肺鳞癌常见于男性、老龄、具有吸烟史的患者，主要发病于中心气道。进展期肺鳞癌患者的5年生存率低于20％。

肺鳞癌的预后与多种因素有关，如TNM(Tumor，Node，Metastasis)分期、肿瘤分化程度等，这些因素被广泛用于指导临床决策。然而，这些因素尚不足以准确评估肺鳞癌患者的预后。有报道显示IA期肺鳞癌患者的5年总生存率仅为63％-79％，提示即使是同一分期，肺鳞癌患者预后差异也很大，仍需要探索新的预后生物标志物以指导临床。尽管目前已发现了多种生物标志物与肺鳞癌患者预后相关，但因为方法复杂、缺乏外部验证等原因，未能广泛应用于临床实践。

发明内容

本发明要解决的技术问题是如何快速、准确地对肺鳞癌患者预后进行评估。

为了解决上述技术问题，本发明首先提供了检测CD47和TIGIT表达量的物质的新用途。

本发明提供了检测CD47和TIGIT表达量的物质在如下(A1)-(A6)中任一种中的应用：

(A1)制备肺鳞癌患者预后评估的产品；

(A2)制备肺鳞癌患者术后风险预测的产品；

(A3)制备肺鳞癌患者术后总生存期预测的产品；

(A4)肺鳞癌患者预后评估；

(A5)肺鳞癌患者术后风险预测；

(A6)肺鳞癌患者术后总生存期预测。

为了解决上述技术问题，本发明还提供了肺鳞癌患者预后评估系统。

本发明提供的肺鳞癌患者预后评估系统包括检测CD47和TIGIT表达量的物质；所述肺鳞癌患者预后评估系统的用途为如下(B1)-(B3)中任一种：

(B1)肺鳞癌患者预后评估；

(B2)肺鳞癌患者术后风险预测；

(B3)肺鳞癌患者术后总生存期预测。

上述任一所述应用或系统中，所述检测CD47和TIGIT表达量的物质包括检测CD47和TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的试剂和/或仪器。

进一步的，所述检测CD47和TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的试剂包括采用免疫组化检测CD47在蛋白水平上的表达量所需的抗体和采用免疫组化检测TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的抗体。

更进一步的，所述采用免疫组化检测CD47在蛋白水平上的表达量所需的抗体包括CD47一抗(EPR21794，Abcam)及其相应来源的二抗；所述采用免疫组化检测TIGIT 在蛋白水平上的表达量所需的抗体包括TIGIT一抗(E5Y1W，CST)及其相应来源的二抗。