[发明专利]基于CD47和TIGIT双靶点的肺鳞癌患者预后评估系统及其应用在审
申请号: | 202210452237.8 | 申请日: | 2022-04-27 |
公开(公告)号: | CN114672567A | 公开(公告)日: | 2022-06-28 |
发明(设计)人: | 杨震林;徐佳晨;彭岳;陈颖 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院肿瘤医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/574;G16B30/10 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 李洋 |
地址: | 100021 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 cd47 tigit 双靶点 肺鳞癌 患者 预后 评估 系统 及其 应用 | ||
1.检测CD47和TIGIT表达量的物质在如下(A1)-(A6)中任一种中的应用:
(A1)制备肺鳞癌患者预后评估的产品;
(A2)制备肺鳞癌患者术后风险预测的产品;
(A3)制备肺鳞癌患者术后总生存期预测的产品;
(A4)肺鳞癌患者预后评估;
(A5)肺鳞癌患者术后风险预测;
(A6)肺鳞癌患者术后总生存期预测。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述检测CD47和TIGIT表达量的物质包括检测CD47和TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的试剂和/或仪器。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:所述检测CD47和TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的试剂包括采用免疫组化检测CD47在蛋白水平上的表达量所需的抗体和采用免疫组化检测TIGIT在蛋白水平上的表达量所需的抗体。
4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述检测CD47和TIGIT表达量的物质包括检测CD47和TIGIT在RNA水平上的表达量所需的试剂和/或仪器。
5.根据权利要求1-4任一所述的应用,其特征在于:所述检测CD47和TIGIT表达量的物质还包含数据处理装置甲;所述数据处理装置甲内设模块;所述模块具有如下(a1)和(a2)所示的功能:
(a1)分别测定由若干名肺鳞癌患者组成的待测群体中每个患者肿瘤组织中的TIGIT阳性肿瘤浸润淋巴细胞密度和CD47阳性肿瘤细胞百分比;根据TIGIT阳性肿瘤浸润淋巴细胞密度由低到高的顺序将所述待测群体进行排列并二等分,将TIGIT阳性肿瘤浸润淋巴细胞密度低的1/2所述待测群体作为TIGIT低密度组,将其余1/2所述待测群体作为TIGIT高密度组;根据CD47阳性肿瘤细胞百分比确定肺鳞癌患者为CD47阴性还是CD47阴性,CD47阳性肿瘤细胞百分比≥5%的肺鳞癌患者为CD47阳性,CD47阳性肿瘤细胞百分比小于5%的肺鳞癌患者为CD47阴性;将待测群体中属于TIGIT高密度组且为CD47阳性的肺鳞癌患者作为双高表达组,其余肺鳞癌患者作为非双高表达组;
(a2)按照如下标准确定来自于所述待测群体的肺鳞癌患者的术后总生存期:来自于所述双高表达组中的肺鳞癌患者的总生存期短于来自于所述非双高表达组中的肺鳞癌患者。
6.根据权利要求1-5任一所述的系统,其特征在于:所述检测CD47和TIGIT表达量的物质还包含数据处理装置乙;所述数据处理装置乙内设模块;所述模块具有如下(b1)和(b2)所示的功能:
(b1)分别测定由若干名肺鳞癌患者组成的待测群体中每个患者肿瘤组织中的TIGIT和CD47在RNA水平上的表达量;根据TIGIT和CD47在RNA水平上的表达量对待测群体进行分组:根据TIGIT在RNA水平上的表达量由低到高的顺序将所述待测群体进行排列并二等分,将表达量低的1/2所述待测群体作为TIGIT低表达组,将其余1/2所述待测群体作为TIGIT高表达组,根据CD47在RNA水平上的表达量由低到高的顺序将所述待测群体进行排列并二等分,将表达量低的1/2所述待测群体作为CD47低表达组,将其余1/2所述待测群体作为CD47高表达组;将待测群体中属于TIGIT高表达组且属于CD47高表达组的肺鳞癌患者作为双高表达组,其余肺鳞癌患者作为非双高表达组;
(b2)按照如下标准确定来自于所述待测群体的肺鳞癌患者的术后总生存期:来自于所述双高表达组中的肺鳞癌患者的总生存期短于来自于所述非双高表达组中的肺鳞癌患者。
7.肺鳞癌患者预后评估系统,其包括检测CD47和TIGIT表达量的物质;所述肺鳞癌患者预后评估系统的用途为如下(B1)-(B3)中任一种:
(B1)肺鳞癌患者预后评估;
(B2)肺鳞癌患者术后风险预测;
(B3)肺鳞癌患者术后总生存期预测。
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