[发明专利]一种多肽、水凝胶及其用途

说明书

本发明属于生化领域，公开了一种多肽，所述多肽为β发夹结构，其包括如下序列1或序列2：序列1：VX₁VX₂VX₃V^DPPTX₄VX₅VX₆V‑NH₂；序列2：VX₁VX₂VX₃YNGTX₄VX₅VX₆V‑NH₂；其中，X₁与X₆、X₂与X₅、X₃与X₄中至少有一对是由碱性氨基酸、芳香族氨基酸组成，且其余对均为碱性氨基酸。该多肽制备得到的水凝胶易合成、无毒、具有非常强的凝胶稳定性、能够缓释活性成分。

技术领域

本发明涉及生物医用材料领域，具体为一种多肽、水凝胶及其用途。

背景技术

超分子水凝胶是凝胶因子通过氢键、静电作用、π-π堆积作用、疏水效应、等非共价相互作用形成三维微观网络结构，保留大量的水形成的一类软物质。例如从钙通道蛋白(stargazin)和神经元触突相关蛋白(SAP102)中提取了两个相互作用的多肽片段，并与 相应的核苷酸连接形成核酸肽。研究发现单独任何一个核酸肽都不能形成水凝胶，但是简 单混合两个核酸肽，就能通过分子间氢键作用诱导其自组装形成水凝胶。文献中尚未报道 过通过阳离子-π相互作用形成的超分子水凝胶。

超分子水凝胶有着许多用途在组织工程，伤口愈合，药物递送，生物研究以及水凝胶 装置等方面2008年Riek等人将十肽促性腺激素释放激素同源物进行自组装形成淀粉体， 包括已通过临床Ⅲ期实验的degarelix 3，来治疗激素响应的前列腺癌、乳腺癌和妇科癌症 等，其自组装形式经皮下给药后，均可达到长至35天的缓慢控制释放效果，远远超过了 未组装的单体分子。兰瑞肽可以用来治疗肢端肥大症，单纯的溶液注射需要2天一次，然而诱导其组装形成多肽凝胶后注射，其给药频率降低到1月1次。这足以说明自组装形式 确实大大提高了多肽药物的稳定性。

本案解决的技术问题是：如何开发出一种新型多肽水凝胶，易合成、无毒、具有非常 强的凝胶稳定性且能够缓释活性成分。

本发明要求本多肽至少具有如下特性：1.合成方便，天然氨基酸可表达；2.新型多肽且稳定的凝胶结构；3.毒性低，可用于肾移植。

发明内容

本发明的目的在于提供一种多肽，该多肽制备得到的水凝胶易合成、无毒、具有非常 强的凝胶稳定性且能够缓释活性成分。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种多肽，所述多肽为β发夹结构，其包括如下序列1或序列2：

序列1：VX₁VX₂VX₃V^DPPTX₄VX₅VX₆V-NH₂；

序列2：VX₁VX₂VX₃YNGTX₄VX₅VX₆V-NH₂

其中，X₁与X₆、X₂与X₅、X₃与X₄中至少有一对是由碱性氨基酸、芳香族氨基酸组 成，且其余对均为碱性氨基酸。

上述序列1和2中V、P、T、N、G、Y均为氨基酸简写代码，^DP代表D型脯氨酸， 右端NH₂为封端氨基；