[发明专利]黄芪和当归组合物在制备改善急性脑缺血损伤和EPCs生物学功能损伤的药物中的应用

说明书

本发明公开了黄芪和当归组合物在制备用于改善急性脑缺血损伤和/或EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用，涉及脑缺血药物制备技术领域。黄芪和当归组合物可通过激活细胞自噬，抑制内质网应激，发挥对抗氧自由基或异常脂质引起的EPCs的生物学功能损伤，增加EPCs的归巢，促进缺血损伤区域的血管新生，发挥抗脑缺血损伤的作用。本发明能够为脑缺血药物的制备提供药物选择，为黄芪和当归组合物在改善急性脑缺血损伤方面提供实验基础，具有良好的临床应用前景。

技术领域

本发明涉及脑缺血药物制备技术领域，具体而言，涉及黄芪和当归组合物在制备改善急性脑缺血损伤和EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用。

背景技术

急性脑缺血是现代社会严重危害人类健康的最常见疾病之一，具有高发病率、高死亡率、高致残率及高复发率的特点。急性脑缺血后引起一系列的病理生理损伤，包括局部血管病变、缺血区神经元病变。导致机体危害的是神经元功能的变化，主要表现为神经元蛋白质合成停止、去极化、钙离子内流增加、兴奋性氨基酸大量释放等，导致细胞内钙超载，氧自由基生成增多，线粒体功能改变，诱发神经元凋亡等。

内皮功能障碍和损伤是导致心脑血管疾病发生的重要因素，内皮损伤可被骨髓衍生的内皮祖细胞(EPCs)修复。EPCs能在血管损伤或组织缺血缺氧信号的刺激下，迅速增殖，从骨髓快速动员、迁移、归巢至内皮损伤出参与动脉内膜损伤修复，一定程度上阻止心血管疾病的恶化。心脑血管损伤性疾病常伴随较强的氧化应激过程，会影响EPCs的正常生理功能。因此，研究能促进EPCs在损伤条件下保持其生物学功能的药物，对修复血管损伤对抗心脑血管疾病具有重要意义。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供黄芪和当归组合物在制备改善急性脑缺血损伤和EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用。

本发明是这样实现的：

本发明提供了黄芪和当归组合物在制备用于改善急性脑缺血损伤和/或EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用，该组合物中黄芪和当归的质量比为(1-6):1。

本发明还提供了黄芪和当归组合物在制备用于改善伴有高脂血症的急性脑缺血损伤的药物中的应用，该组合物中黄芪和当归的质量比为(1-6):1。

优选地，上述伴有高脂血症的急性脑缺血损伤包括脑组织损伤。

优选地，上述脑组织损伤包括神经元的损伤和细胞凋亡。

优选地，上述伴有高脂血症的急性脑缺血损伤包括EPCs的生物学功能损伤。

优选地，上述EPCs的生物学功能包括细胞活力、细胞迁移能力及体外血管形成能力。

优选地，上述伴有高脂血症的急性脑缺血损伤包括内质网应激水平异常。

本发明还提供了黄芪和当归组合物在制备用于改善EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用，该组合物中黄芪和当归的质量比为(1-6):1。

优选地，上述EPCs的生物学功能损伤包括是由氧自由基所致的损伤。

优选地，上述EPCs的生物学功能损伤包括是由异常脂质所致的损伤。

本发明具有以下有益效果：

本发明提供了黄芪和当归组合物在制备改善急性脑缺血损伤和EPCs的生物学功能损伤的药物中的应用。试验结果表明，黄芪和当归组合物可通过激活细胞自噬，抑制内质网应激，发挥对抗氧自由基或异常脂质引起的EPCs的生物学功能损伤，增加EPCs的归巢，促进缺血损伤区域的血管新生，发挥抗脑缺血损伤的作用。本发明能够为脑缺血药物的制备提供药物选择，为黄芪和当归组合物在改善急性脑缺血损伤方面提供实验基础，具有良好的临床应用前景。

附图说明