[发明专利]取代的吲唑甲酰胺或取代的氮杂吲唑甲酰胺类FLT3抑制剂及其用途

权利要求书

1.一种取代的吲唑甲酰胺或取代的氮杂吲唑甲酰胺类FLT3抑制剂，其特征在于，为具有以下结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

R¹为-L-R^a,L表示键、O、NH、C(O)NH、C(O)、NHC(O)、NHC(O)NH、取代或未取代的C_1-6直链或支链亚烷基、取代或未取代的C_3-6环状饱和烷基，其中C_1-6亚烷基中的任意碳原子可以被1-3个NH、N、O或S取代；R^a选自氢、卤原子、-NH₂、-OH、取代或未取代的C_1-6直链或支链烷基、取代或未取代的C_1-6直链或支链卤代烷基、取代或未取代的C_3-8环状饱和烷基、取代或未取代C_1-6烷硫基、取代或未取代的C_1-6烷氧基、取代或未取代的C_1-6链烯基、取代或未取代的C_3-6环烯基、取代或未取代的C_1-6烷胺基、取代或未取代的杂环烷基、取代或未取代的C_6-14芳基或取代或未取代的芳杂环；

G是选自取代或未取代的C_1-6烷基、取代或未取代的C_1-6烯基、取代或未取代的C_6-14芳基、取代或未取代的杂环烷基或取代或未取代的芳杂环；

A为N或CR²，B为N或CR³，D和E各自独立的为N、CR⁴或CR⁵，D和E中有且只有一个为CR⁵，R²、R³、R⁴各自独立的选自氢、卤素、羟基、氰基、甲氧基、取代或未取代C_1-6烷基，R⁵选自-NR^b-SO₂-R^c或-NR^b-CO-R^c，R^c为-CR^d＝CHR^e、-C≡C-CH₃或-C≡CH，R^b、R^d、R^e各自独立的选自H、-CN、取代或未取代的C_1-6烷基；

所述杂环烷基选自3-6个碳原子的单环饱和烃基、6-12个碳原子的双环饱和烃基，其中环上的碳原子独立地被1～4个O、S、N或NH取代；

所述C_6-14芳基选自苯基、萘基、苊基或四氢萘基中的一种；

所述芳杂环选自吡咯基、吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基的单环杂环；或选自喹啉基、喹喔啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、2,3-二氢苯并[1,4]二氧杂环己烯基或苯并[1,3]二氧杂环戊烯基的双环杂环中的一种；

所述取代基选自卤素、C_1-6卤代烷基、羟基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6烷胺基或C_1-6烷硫基中的一种或多种；卤素选自氟、氯、溴或碘。

2.根据权利要求1所述的取代的吲唑甲酰胺或取代的氮杂吲唑甲酰胺类FLT3抑制剂，其特征在于，所述的G选自取代或未取代的C_6-14芳基、取代或未取代的杂环烷基或取代或未取代的芳杂环。

3.根据权利要求1所述的取代的吲唑甲酰胺或取代的氮杂吲唑甲酰胺类FLT3抑制剂，其特征在于，所述的A为N或CR²，B为CR³，D和E各自独立的为CR⁴或CR⁵。