[发明专利]一种铱配合物衍生物、制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 202210263819.1 申请日: 2022-03-17
公开(公告)号: CN114573641B 公开(公告)日: 2023-06-13
发明(设计)人: 赵建章;温宇东;霍延平;籍少敏 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;G03F7/004;G03F7/027
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 温福雪
地址: 116024 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 配合 衍生物 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种铱配合物衍生物的制备方法,其特征在于,所述的铱配合物衍生物的结构为下式中的一种:

其中:

R1和R2选自甲基;R3、R4、R5和R6选自氢原子;R11和R12选自氮原子;

制备步骤具体如下:

对于结构为式(Ⅱ)的铱配合物衍生物,是将香豆素铱配合物与2,2'联吡啶在溶剂中混合反应制备得到;

对于结构为式(Ⅲ)的铱配合物衍生物,是将香豆素邻菲罗啉与香豆素铱配合物在溶剂中混合反应制备得到;

其中:

所述的香豆素邻菲罗啉的结构为所述香豆素铱配合物结构为其中,R1和R2选自甲基;R3、R4、R5、R6选自氢原子;

所述的溶剂为二氯甲烷与甲醇的混合溶剂;

所述的二氯甲烷与甲醇的体积比为2:(0.8~1);

所述的香豆素邻菲罗啉与2,2'联吡啶或香豆素铱配合物的摩尔比为2:(0.8~1)。

2.根据权利要求1所述的铱配合物衍生物的制备方法,其特征在于,

所述的混合反应的温度40~70℃;

所述的混合反应的时间为5~10h。

3.权利要求1或2所述的铱配合物衍生物的制备方法制备得到的铱配合物衍生物的应用,将其作为光敏剂作为光刻胶组分,其特征在于,所述的光刻胶的组分按质量百分比计,包括0.1%~5%的光敏剂、3%~5%的光致产酸剂、30%~50%的酸性活性树脂以及50%~70%的有机溶剂。

4.权利要求3所述的铱配合物衍生物的应用,其特征在于,所述的光致产酸剂的结构式为

5.根据权利要求4所述的铱配合物衍生物的应用,其特征在于,所述的酸性活性树脂为二甲基丙烯酸三缩四乙二醇酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、苯乙烯、二乙烯基苯、4-乙烯基甲苯、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸2-羟基乙酯、SU-8树脂、丙烯酸2-羟基乙酯、1,2-环氧环戊烷、3,4-环氧环己基甲酸-3',4'-环氧环己基甲酯中的一种或两种以上混合。

6.根据权利要求3或4所述的铱配合物衍生物的应用,其特征在于,所述的有机溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯、丙二醇二乙酸酯、3-乙氧基-3-亚胺丙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮、2-庚烷、3-庚烷、环戊酮或环己酮中一种或两种以上混合。

7.根据权利要求6所述的铱配合物衍生物的应用,其特征在于,所述的有机溶剂为丙二醇甲醚醋酸酯和丙二醇二乙酸酯混合,或者环戊酮和环己酮混合。

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