[发明专利]牛STR复合扩增检测试剂盒、引物组合物及其应用

权利要求书

1.用于扩增牛14个STR位点的引物组合物，其特征在于，所述引物组合物由扩增如下14个STR位点的引物对组成：TGLA227、BM2113、ETH10、SPS115、ILSTS006、TGLA126、TGLA122、INRA023、BM1818、ETH225、BM1824、CSRM60、HAUT27和CSSM66，其中：

扩增TGLA227的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.2的DNA；

扩增BM2113的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.3的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.4的DNA；

扩增ETH10的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.5的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.6的DNA；

扩增SPS115的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.7的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.8的DNA；

扩增ILSTS006的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.9的DNA和核苷酸序列是SEQID No.10的DNA；

扩增TGLA126的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.11的DNA和核苷酸序列是SEQID No.12的DNA；

扩增TGLA122的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.13的DNA和核苷酸序列是SEQID No.14的DNA；

扩增INRA023的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.15的DNA和核苷酸序列是SEQID No.16的DNA；

扩增BM1818的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.17的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.18的DNA；

扩增ETH225的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.19的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.20的DNA；

扩增BM1824的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.21的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.22的DNA；

扩增CSRM60的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.23的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.24的DNA；

扩增HAUT27的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.25的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.26的DNA；

扩增CSSM66的引物对分别是核苷酸序列是SEQ ID No.27的DNA和核苷酸序列是SEQ IDNo.28的DNA。

2.根据权利要求1所述的引物组合物，其特征在于，所述引物组合物按照STR位点分为四组，所述引物组合物由第一组STR位点的扩增引物、第二组STR位点的扩增引物、第三组STR位点的扩增引物和第四组STR位点的扩增引物组成，

第一组STR位点的组成如下：TGLA227、BM2113、ETH10、SPS115和ILSTS006；

第二组STR位点的组成如下：TGLA126、TGLA122、INRA023和BM1818；

第三组STR位点的组成如下：ETH225和BM1824；

第四组STR位点的组成如下：CSRM60、HAUT27和CSSM66；

所述第一组STR位点的扩增引物、第二组STR位点的扩增引物、第三组STR位点的扩增引物和第四组STR位点的扩增引物采用的荧光染料标记物彼此不同。

3.根据权利要求2所述的引物组合物，其特征在于，所述第一组STR位点的扩增引物采用的荧光染料标记物为6-FAM；所述第二组STR位点的扩增引物采用的荧光染料标记物为HEX；所述第三组STR位点的扩增引物采用的荧光染料标记物为TAMRA；所述第四组STR位点的扩增引物采用的荧光染料标记物为ROX。

4.用于扩增牛14个STR位点的试剂，其特征在于，所述试剂包括权利要求1-3中任一所述的引物组合物。