[发明专利]喹唑啉衍生物制备方法及其应用

权利要求书

1.通式(Ⅰ)所示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：

其中，R1表示：氢、C1-C3烷基或卤素；R2表示：六元环烷基或烷烃取代的六元杂环氨基；R3表示：C1-C5烷基、C5二烯酮羰基。

2.根据权利要求1所述的喹唑啉衍生物或其可药用盐，其特征在于：R1选自单取代的氟、甲基、二取代的甲基或二取代的甲基和氟；R2选自环己基或乙基吗啉；R3选自异丙基或2-1,4-戊二烯-3-酮基。

3.根据权利要求1～2所述的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，其特征在于：喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐与无机酸形成药用盐，适用的酸为：盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸、酒石酸、水杨酸、甲磺酸、琥珀酸、富马酸、丁二酸、乳酸、柠檬酸、苹果酸或马来酸。

4.权利要求1～2中所述喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为制备治疗以异常EGFR家族疾病的药物中的应用。

5.权力要求1～2中所述喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有该任一化合物或盐类作为活性成分的药物组合物作为制备抗肿瘤药物的应用。

6.根据权力要求5所述的应用，其用于制备皮下给药或口服的药物制剂。

7.根据权力要求5所述的应用，对人肺腺癌细胞A549、人肺癌耐药细胞H1975具有细胞增殖抑制作用。