[发明专利]SNPs分子标记g.43756 G＞A及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用

权利要求书

1.SNP分子标记在筛选湖羊体长性状育种中的应用；其特征在于，SNP分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，且其中第176 位的碱基为G 或A；其中，AA 型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。

2.一种用于检测SNP分子标记的引物对在筛选湖羊体长性状育种中的应用；其特征在于，SNP分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，且其中第176 位的碱基为G 或A；其中，AA型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。

3.根据权利要求2所述的应用；其特征在于，所述引物对的序列如SEQ ID NO:2 和SEQID NO:3所示。

4.一种包含引物对的试剂盒在筛选湖羊体长性状育种中的应用；其特征在于，所述引物对用于检测SNP分子标记，SNP分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，且其中第176 位的碱基为G 或A；其中，AA 型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。

5.一种筛选湖羊体长性状的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：提取湖羊外周血基因组DNA，采用引物对进行PCR扩增，对扩增产物中SNP分子标记进行检测，从而筛选出湖羊的湖羊体长性状；其中，AA 型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著；

所述引物对用于检测所述SNP分子标记，SNP分子标记的核苷酸序列为SEQ ID NO：1，且其中第176 位的碱基为G 或A。

6.根据权利要求5所述的方法；其特征在于，所述引物对的序列如SEQ ID NO:2 和SEQID NO:3所示。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增程序为：94 ℃ 预变性，2min；98℃ 变性，10 sec，53℃ 退火，30 sec，68℃ 延伸，30 sec，35个循环；4 ℃保存，∞；所述PCR扩增体系如下：

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8.权利要求5或6或7所述方法在筛选湖羊体长性状和湖羊分子标记辅助育种中的应用；其中，AA 型个体的体长显著高于GA型个体，GG型个体与GA，AA型个体相比差异不显著。