[发明专利]一种中药组合物在制备治疗足细胞病药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备治疗足细胞病药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份比例的原料药制成：制何首乌32-48份、菟丝子16-24份、太子参48-72份、麸炒苍术9.6-14.4份、枸杞子32-48份、怀牛膝32-48份、泽兰32-48份、赤芍32-48份、茯苓48-72份、泽泻32-48份、车前子48-72份、熟大黄19.2-28.8份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份比例的原料药制成：制何首乌35-45份、菟丝子18-22份、太子参55-65份、麸炒苍术10-13份、枸杞子35-45份、怀牛膝35-45份、泽兰35-45份、赤芍35-45份、茯苓55-65份、泽泻35-45份、车前子55-65份、熟大黄22-25份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述中药组合物由如下重量份比例的原料药制成：制何首乌40份、菟丝子20份、太子参60份、麸炒苍术12份、枸杞子40份、怀牛膝40份、泽兰40份、赤芍40份、茯苓60份、泽泻40份、车前子60份、熟大黄24份。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。

5.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物还可包括药物所接受的辅料。

6.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备方法包括：

(1)取制何首乌、熟大黄药材粉碎成粗粉，用60-80％乙醇作溶剂，浸渍12-36小时以后，以1-3毫升/分钟的速度渗漉，收集渗漉液，渗漉液回收乙醇，浓缩得流浸膏；

(2)另取麸炒苍术药材粉碎成粗粉，加2-8倍量水浸泡2小时，水蒸气蒸馏提取挥发油，蒸馏后的药渣及药液另存；

(3)上述挥发油按1：1的比例加入乙醇溶解，采用胶体磨法，以挥发油与β-环糊精之比为1：5-15，β-环糊精与水之比为1：1-3，磨面距离3-7微米，研磨速度3000转/分，研磨10-20分钟进行包合，得糊状物，20-60摄氏度以下干燥，粉碎，即得包合物；

(4)将枸杞子、茯苓5-15倍量水煎煮2-4次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液在70-90摄氏度条件下浓缩至相对密度1.05-1.15，离心，得离心液；

(5)将麸炒苍术蒸馏后的药渣及药液与其余太子参等七味药加6-10倍量水煎煮1-3次，每次1-3小时，合并煎液，滤过，滤液在60-90摄氏度条件下浓缩汁相对密度为1.10-1.20的清膏，待冷至室温，加入乙醇，使醇含量达50％-80％，静置24小时后，取上清液回收乙醇，与制何首乌，熟大黄浸膏及枸杞子、茯苓的提取离心液合并，在60-90摄氏度条件下，浓缩至相对密度为1.30的稠膏，在真空度为-0.09兆帕，80摄氏度条件下减压干燥，粉碎成细粉，加辅料适量，制成颗粒，与挥发油β-环糊精包合物混匀，薄膜包衣，即得。

7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述足细胞病包括：肾病综合征、局灶性节段性肾小球硬化症，微小病变、淀粉样变肾病、塌陷型肾病、脂质肾损害、新月体肾病、狼疮肾炎、肥胖相关性肾病。