[发明专利]一种多孔植入物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种多孔植入物，其特征在于，所述多孔植入物由基体和填充物组成：

所述基体上分布有孔；在至少一个维度上，所述孔呈阵列分布；

所述填充物固定位于所述孔内；所述填充物包括组分A和组分B；

所述组分A包括生物高分子材料和分散于所述生物高分子材料中的药物；

所述组分B包括生物高分子材料和分散于所述生物高分子材料中的骨粉；

所述组分B距所述多孔植入物表面的距离，小于所述组分A距所述多孔植入物表面的距离；

所述组分B距所述多孔植入物表面的距离≤2mm；

所述药物包括成骨生长因子；

所述填充物的体积占所述多孔植入物外轮廓体积的20~30%。

2.根据权利要求1所述的多孔植入物，其特征在于，所述孔的孔径为0.2~1.5mm。

3.根据权利要求1~2任一项所述的多孔植入物，其特征在于，所述组分A和组分B中的生物高分子材料，分别独立选自透明质酸、壳聚糖、甲壳素、纤维素、胶原蛋白、海藻酸钠和聚多巴胺中的至少一种。

4.一种如权利要求1~3任一项所述多孔植入物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.将所述药物和生物高分子材料混合分散，得组分A分散液；

将所述骨粉和生物高分子材料混合分散，得组分B分散液；

S2.采用阵列注射法，将所述组分A分散液注射入所述基体的孔内，干燥；

S3.将所述组分B分散液填充入步骤S2所得部件的孔内，干燥；

所述组分B分散液的填充位置距所述多孔植入物表面的距离，小于所述组分A分散液注射位置距所述多孔植入物表面的距离。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述组分A分散液的配置方法，包括将所述高分子材料分散在含所述药物的分散液中。

6.根据权利要求4或5所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述填充的方法包括阵列注射和压浸中的至少一种。

7.一种如权利要求1~2任一项所述多孔植入物在制备组织修复和再生材料中的应用。