[发明专利]诊断青光眼的标志物及其应用

权利要求书

1.检测样品中生物标志物的试剂在制备诊断青光眼的试剂盒中的应用，其特征在于，生物标志物选自PRPS1、LDB2和/或GSN。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，与正常对照相比， PRPS1、LDB2在青光眼患者中的表达水平上调，GSN在青光眼患者中的表达水平下调。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述试剂包括：

与所述生物标志物的基因特异性结合的引物对、探针或反义核苷酸；或

与所述生物标志物的蛋白质或肽片段特异性结合的抗体、相互作用蛋白、配体、纳米粒子或适配体。

4.一种用于诊断个体的青光眼的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于确定分离自所述个体的生物样品的生物标志物水平的试剂，所述生物标志物选自PRPS1、LDB2和/或GSN。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂包括在mRNA水平或蛋白水平上确定生物标志物PRPS1、LDB2和/或GSN表达水平的试剂。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒括通过聚合酶链反应、实时荧光定量逆转录多聚酶链反应、逆转录聚合酶链反应、竞争性聚合酶链反应、核酸酶保护分析、原位杂交法、核酸微阵列、RNA印迹或DNA芯片的方法进行确定mRNA水平的试剂。

7.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括通过免疫印迹、酶联免疫吸附试验、放射免疫分析、放射免疫扩散法、免疫电泳、组织免疫染色、免疫沉淀分析法、补体固定分析法、荧光激活细胞分选、质量分析或蛋白质微阵列的方法进行检测蛋白水平的试剂。

8.根据权利要求4-7任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括从样品中分离核酸或蛋白的试剂。

9.根据权利要求4-7任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包含：

容器；和/或

数据载体。

10.一种用于确定指示对象是否患有青光眼的装置，其特征在于，所述装置包括：

数字处理器，所述数字处理器执行以下方法：

基于从所述对象的样本中的生物标志物的水平来确定指示所述对象是否具有青光眼的异常表达的生物标志物，所述生物标志物选自PRPS1、LDB2和/或GSN；

其中，异常表达的生物标志物的确定还基于相应生物标志物的参考水平；

其中，所述参考水平反映在健康对象的样品中发现的所述生物标志物的水平；

其中，与健康参考水平相比，生物标志物PRPS1、LDB2在青光眼患者中的表达水平上调，GSN在青光眼患者中的表达水平下调。