[发明专利]一种碳纳米管浓缩组合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111564784.7 | 申请日: | 2021-12-20 |
公开(公告)号: | CN114316558B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 杨劲光;姚蕾;杨诚轩 | 申请(专利权)人: | 杨劲光 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00;C08K9/12;C08K3/04;C08K9/02 |
代理公司: | 深圳市世纪宏博知识产权代理事务所(普通合伙) 44806 | 代理人: | 董博 |
地址: | 510220 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 浓缩 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,包含碳纳米管以及高分子树脂;
其中,碳纳米管占碳纳米管浓缩组合物总重量的8%~61%;
所述的高分子树脂选自PC、PP、PE、ABS、HIPS以及PA中的一种或多种的混合;
所述的碳纳米管为改性碳纳米管;
所述改性碳纳米管通过包含如下步骤的方法制备得到:
(1)取硝酸银、硝酸钴以及柠檬酸钠溶于去离子水中得混合溶液;取铁氰化钾溶于去离子水中得铁氰化钾溶液;
(2)将混合溶液加入到铁氰化钾溶液中,搅拌反应1~3h,接着加入碳纳米管,继续搅拌反应12~24h,反应结束后分离固体产物,干燥后得改性碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,所述的碳纳米管浓缩组合物中还可以加入导电炭黑。
3.根据权利要求1所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,碳纳米管占碳纳米管浓缩组合物总重量的35%。
4.根据权利要求1所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(1)中硝酸银、硝酸钴以及柠檬酸钠与去离子水的用量比为8~9g:3~4g:25~30g:4~8L。
5.根据权利要求4所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(1)中硝酸银、硝酸钴以及柠檬酸钠与去离子水的用量比为8.5g:3.6g:25.8g:5L。
6.根据权利要求1所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(1)中铁氰化钾与去离子水的用量比为7~8g:1.5~2.5L。
7.根据权利要求6所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(1)中铁氰化钾与去离子水的用量比为7.2g:2L。
8.根据权利要求1所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(2)中混合溶液、铁氰化钾溶液以及碳纳米管的用量比为4~8L:1.5~2.5L:150~200g。
9.根据权利要求8所述的碳纳米管浓缩组合物,其特征在于,步骤(2)中混合溶液、铁氰化钾溶液以及碳纳米管的用量比为5L:2L:180g。
10.根据权利要求1~9任一项所述的碳纳米管浓缩组合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
将碳纳米管以及高分子树脂混合均匀,然后进行熔融共混造粒即得所述的碳纳米管浓缩组合物。
11.权利要求1~9任一项所述的碳纳米管浓缩组合物在制备高导电高分子材料中的应用,其特征在于,所述的高导电高分子材料以高分子树脂、碳纳米管浓缩组合物以及分散剂为原料制备而成。
12.根据权利要求11所述的应用,其特征在于,所述的分散剂通过如下方法制备得到:
(1)取N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺和1,12-十二烷二胺溶于有机溶剂中,得混合二胺溶液;
(2)将混合二胺溶液与环氧氯丙烷混合,然后在70~80℃下反应8~12h,反应结束后浓缩去除有机溶剂即得所述的分散剂。
13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,步骤(1)中N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺、1,12-十二烷二胺以及有机溶剂的用量比为20~30g:18~22g:200~300mL;
步骤(2)中混合二胺溶液与环氧氯丙烷的用量比为200~300mL:35~45g。
14.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,步骤(1)中N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基对苯二胺、1,12-十二烷二胺以及有机溶剂的用量比为27g:20g:200~300mL。
15.根据权利要求13所述的应用,其特征在于,步骤(2)中混合二胺溶液与环氧氯丙烷的用量比为200~300mL:40g。
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