[发明专利]一种载药缓释蛛丝蛋白膜的制备方法及应用

权利要求书

1.一种载药缓释蛛丝蛋白膜的制备方法，其特征是：将康复新药物和/或其它脱敏剂与天然脱胶蜘蛛丝共混于六氟异丙醇溶剂中，于20～90℃温度下脱除溶剂流延成膜或者自组装成膜；其中康复新药物和/或其它脱敏剂药物与天然脱胶蜘蛛丝质量比例在1:20～2:5；混合溶液温度在20～80℃之间；混合时间在10秒钟至10分钟之间；溶质与溶剂之质量体积比为1:1～1:20；所述康复新药物是指康复新液、制备康复新液的原料药康复新药物浸膏或美洲大蠊浸膏；所述脱敏剂是指氯化锶、氟化钠、硝酸钾、氯化亚锡、单氟磷酸钠、硫酸钠中的一种或多种；所述蜘蛛丝取自敬钊缨毛蛛或海南捕鸟蛛。

2.根据权利要求1的制备方法，其特征是：所述混合溶液温度控制在55～70℃，所述混合时间为1～2分钟，所述溶质与溶剂之质量体积比为1:3～1:8；脱除溶剂流延成膜或者自组装成膜温度控制在30～60℃。

3.根据权利要求1～2任一的制备方法，其特征是：所述载药缓释蛛丝蛋白膜在人工唾液中和人体口腔中的释药时间不少于4小时。

4.根据权利要求1～2任一的制备方法，其特征是：所述载药缓释蛛丝蛋白膜在人工唾液中放置160小时以上不发生降解；而在人工胃液中24小时内发生降解。

5.根据权利要求1～2任一的制备方法，其特征是：所述载药缓释蛛丝蛋白膜在口腔和牙龈、牙周部位具有不低于20Mpa抗拉伸力和不低于18g/cm²的黏附力。

6.一种载药缓释蛛丝蛋白膜在制备治疗牙本质敏感性疾病的医护用品中的应用，其特征是：所述载药缓释蛛丝蛋白膜为根据权利要求1～2任一的制备方法制备而得。

7.根据权利要求6的应用，其特征是：将康复新药物和/或其它脱敏剂与天然脱胶蜘蛛丝共混于溶剂中制备出的载药缓释蛛丝蛋白膜敷于牙齿和/或牙龈部位。

8.根据权利要求6的应用，其特征是：将康复新药物和/或其它脱敏剂与天然脱胶蜘蛛丝共混于溶剂中制备出的载药缓释蛛丝蛋白膜塞入牙齿和牙龈缝之间，或塞入牙周袋内。