本发明公开了一种康复新液的PCR鉴定方法，使用该方法进行聚合酶链式反应(PCR)扩增出美洲大蠊COI基因序列(140bp)，PCR产物经过琼脂糖胶进行验证后送至测序公司进行测序，将测序结果通过手工校对、序列拼接，并与公开序列进行比对，如果与所述基因序列SEQ ID NO.1的一致性在99％以上，即可判断所述的样品为美洲大蠊来源。本发明采用了可靠的PCR鉴定技术，快速、准确地实现了对康复新液的快速鉴定，增强了准确性和可靠性，确保了康复新液以美洲大蠊作为药材入药的安全性。
本发明属于生物技术领域，具体提供了美洲大蠊特异性COI引物、含有其的试剂盒及应用。本发明根据美洲大蠊mtDNA的保守序列，设计了一对美洲大蠊特异性COI引物JmF1和JmR1(如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2)，经检测，该引物仅对美洲大蠊具有特异性扩增能力，扩增产物大小为452bp，灵敏度DNA浓度检出限为0.390625ng/uL。本发明利用PCR检测技术，由特异性引物扩增得到特异性单一条带，操作简单，具有高效、价廉、特异性强的特点，提高了检测的准确性。
