[发明专利]用于HLA-DR*13基因检测的引物组、探针、试剂盒及其方法在审
申请号: | 202111398643.2 | 申请日: | 2021-11-23 |
公开(公告)号: | CN113862342A | 公开(公告)日: | 2021-12-31 |
发明(设计)人: | 林祥华;林泽曦 | 申请(专利权)人: | 厦门倍博特医学科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12N15/11 |
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地址: | 361003 福建省厦门市中国(福建)自由贸*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 hla dr 13 基因 检测 引物 探针 试剂盒 及其 方法 | ||
1.一种用于HLA-DR*13基因检测的引物组及其相应探针,其特征在于,包括根据HLA-DR*13等位基因特异性设计的引物组和探针,所述引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的正向引物和如SEQ ID NO:2所示的反向引物;所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示;或其互补序列。
2.一种试剂盒,其特征在于,包括权利要求1所述的用于检测HLA-DR*13基因的引物组和探针。
3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,还包括内标引物和内标探针。
4.根据权利要求3所述的试剂盒,其特征在于,所述内标引物组和内标探针是根据HLA-D区基因上的保守序列设计的。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述内标引物组包括核苷酸序列如SEQID NO:4所示的正向内标引物和如SEQ ID NO:5所示的反向内标引物;所述内标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述探针和内标探针为荧光探针。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述探针和内标探针上标记有荧光基团,所述荧光基团独立地选自FAM、TET、JOE、HEX、CY3、TAMRA、ROX、Texas Red、VIC、HEX或ROX。
8.根据权利要求7所述的试剂盒,其特征在于,所示探针和内标探针上标记有淬灭基团,所述淬灭基团独立地选自BHQ-0、BHQ-1、BHQ -2、Dabcyl、Eclipse或TAMRA。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,还包括PCR反应体系,所述PCR反应体系包括10×Tris-HCl缓冲液、可溶性镁盐、dNTP、Taq DNA聚合酶。
10.一种用于HLA-DR*13基因检测的方法,其特征在于,使用权利要求9所述的试剂盒进行实时荧光PCR。
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