[发明专利]一种非侵入式的微生物活性分析方法、系统

权利要求书

1.一种非侵入式的微生物活性分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、通过微流控技术，将微生物、培养液和待测物形成三者混合的微液滴置于液滴收集芯片上，并将其置于细胞培养箱内培养；

步骤2、获取经培养后的所述液滴收集芯片上微液滴的明场照片；

步骤3、于所述明场照片中，提取所述微液滴中微生物区对应的第一灰度值以及非微生物区的第二灰度值；

步骤4、基于所述第一灰度值以及所述第二灰度值，根据透光率公式，计算所述微生物对应的透光率₀和透光率_n，所述透光率₀为所述微生物培养0小时后的透光率，所述透光率_n为所述微生物为培养n小时后的透光率；

步骤5、基于所述透光率₀和所述透光率n，根据吸光度公式，计算所述微生物对应的吸光度₀和吸光度_n，所述吸光度₀为所述微生物培养0小时后的吸光度，所述吸光度_n为所述微生物为培养n小时后的吸光度；

步骤6、基于所述吸光度₀和所述吸光度_n，根据归一化吸光度公式，计算所述微生物培养n小时后的归一化吸光度；

步骤7、比较所述微生物的归一化吸光度的大小，得出所述微生物的活性趋势。

2.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述透光率公式为：透光率＝第一灰度值/第二灰度值。

3.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述吸光度公式为：吸光度_n＝lg(1/透光率_n)；吸光度₀＝lg(1/透光率₀)。

4.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述归一化吸光度公式为：归一化吸光度＝吸光度_n/吸光度₀。

5.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述微生物选自细胞、细菌或真菌中的一种；所述待测物选自药物。

6.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述明场照片的色度值范围为6～10bit。

7.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，所述微液滴中包括多个细胞球和培养液；

步骤3中的所述第一灰度值为所述微液滴中央区域的单个细胞球多个位置的灰度平均值；

所述第二灰度值为所述单个细胞球外周只含有培养液位置的灰度值。

8.根据权利要求1所述的微生物活性分析方法，其特征在于，比较所述微生物的归一化吸光度的大小，得出所述微生物的活性趋势具体包括：

比较所述归一化吸光度a和所述归一化吸光度b，所述归一化吸光度a为所述微生物培养a小时后的归一化吸光度；所述归一化吸光度b为所述微生物培养b小时后的归一化吸光度；

若所述归一化吸光度a大于所述归一化吸光度b，则培养a小时后的微生物的活性比培养b小时后的微生物的活性小；

若所述归一化吸光度a小于所述归一化吸光度b，则培养a小时后的微生物的活性比培养b小时后的微生物的活性大；

若所述归一化吸光度a等于所述归一化吸光度b，则培养a小时后的微生物的活性比培养b小时后的微生物的活性相当。