[发明专利]取代的二芳基胺化合物及其药物组合物、制备方法和用途

权利要求书

1.一种式(I)所示的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐：

其中：

R¹、R²与其连接的原子一起形成无取代或任选被1、2个或更多个R^b取代的下列基团：

R³、R⁴相同或不同，彼此独立地选自H、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基；且R³、R⁴不同时为H；

或者，R³、R⁴与其连接的原子一起形成无取代或任选被1、2个或更多个R^d取代的C_3-8环烷基；

Ar¹选自被1、2个或更多个R^e取代的苯基；

Ar²选自被1、2个或更多个R^f取代的

每一个R^b相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、OH、CN、NO₂、氧代(＝O)、C_1-6烷基、C_1-6烷基氧基；

每一个R^d相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、OH、CN、NO₂、氧代(＝O)、C_1-6烷基、C_1-6烷基氧基；

每一个R^e相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、OH、CN、NO₂、C_1-6烷基、C_1-6烷基氧基；

每一个R^f相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、OH、CN、NO₂、无取代或任选被1、2个或更多个R^g取代的下列基团：C_1-6烷基、C_1-6烷基氧基、NH₂；

每一个R^g相同或不同，彼此独立地选自H、卤素、OH、CN、NO₂、氧代(＝O)、C_1-6烷基、C_1-6烷基氧基。

2.根据权利要求1所述的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，R³、R⁴相同或不同，彼此独立地选自H、甲基、三氟甲基；且R³、R⁴不同时为H；

或者，R³、R⁴与其连接的原子一起形成环丙烷基。

3.根据权利要求1或2所述的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐，其特征在于，式(I)所示的化合物具有式(II)所示的结构：

其中，R¹、R²、R³、R⁴、Ar¹、Ar²独立地具有权利要求1或2所述的定义。

4.如下所示的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐：

5.权利要求1-4任一项所述化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐的制备方法，

其中，R¹、R²、R³、R⁴、Ar¹、Ar²独立地具有权利要求1-4任一项所述的定义；

PG选自4-甲苯磺酰基、叔丁基、异丙基、苄基、叔丁氧基羰基、2-联苯基-2-丙氧羰基、苄氧基羰基、芴甲氧羰基、三氟乙酰基；Ar^2’为Ar²基团失去一个H后形成的亚结构。