[发明专利]一种生物材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111242356.2 | 申请日: | 2021-10-25 |
公开(公告)号: | CN114028617B | 公开(公告)日: | 2022-08-23 |
发明(设计)人: | 周辉;王月虹 | 申请(专利权)人: | 广东普洛宇飞生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/36;A61L27/14;A61L27/26;A61L27/50;A61L27/60 |
代理公司: | 深圳市科进知识产权代理事务所(普通合伙) 44316 | 代理人: | 孟洁 |
地址: | 511520 广东省清远市高新区创兴大道*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种生物材料的制备方法,其特征在于,所述生物材料包括生物材料本体、水水微液滴以及羊膜基底膜液表层,所述水水微液滴位于所述生物材料本体以及羊膜基底膜液表层之间,所述水水微液滴将所述羊膜基底膜表层与所述生物材料本体进行胶联,所述生物材料本体通过将去细胞羊膜经过交联反应制备得到;
或,所述生物材料包括两个羊膜基底膜双层交联单元以及位于所述羊膜基底膜双层交联单元之间的水水微液滴,所述羊膜基底膜双层交联单元通过将羊膜基底膜经过交联反应制备得到;
所述生物材料本体的制备方法为:将去细胞羊膜浸泡于含有氨基基团小分子物质的水溶液中;然后将浸泡后的去细胞羊膜置于含有碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺的水溶液中发生交联反应;
所述羊膜基底膜双层交联单元的制备方法为:将羊膜基底膜浸泡于含有氨
基基团小分子物质的水溶液中;然后将浸泡后的羊膜基底膜置于含有碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺的水溶液中发生交联反应;
所述生物材料的制备方法,包括以下步骤:
将水水微液滴涂布在生物材料本体表面,然后再涂布羊膜基底膜液,经过
交联反应,即得生物材料;
或,所述生物材料的制备方法,包括以下步骤:
将其中一个羊膜基底膜双层交联单元浸泡在水水微液滴中,然后再将另一
个羊膜基底膜双层交联单元粘附在浸泡后的羊膜基底膜双层交联单元上;
所述水水微液滴的制备方法为:将葡聚糖溶液、海藻糖溶液和明胶溶液加入到聚乙二醇溶液中,反应后即得到水水微液滴;
所述氨基基团小分子物质包括天冬酰胺、谷氨酰胺、赖氨酸、精氨酸中的至少一种;
羊膜基底膜液的制备方法为:将羊膜基底膜粉碎后加入胰蛋白酶进行酶解,然后溶解于羊膜液中,即得羊膜基底膜液。
2.如权利要求1所述的生物材料的制备方法,其特征在于,羊膜基底膜的制备方法为:将羊膜经过分离纤维母细胞层、海绵层、上皮细胞层和致密层,然后脱水、去细胞化后用含有青霉素、链霉素的生理盐水洗涤。
3.如权利要求1所述的生物材料的制备方法,其特征在于,所述去细胞羊膜的制备方法为:将羊膜置于甘油中脱水后使用生理盐水洗涤,再加入去细胞化试剂处理后,再使用生理盐水洗涤即得去细胞羊膜;
所述去细胞化试剂包括去垢剂、表面活性剂、胰蛋白酶中的至少一种。
4.如权利要求1所述的生物材料的制备方法,其特征在于,
所述含有氨基基团小分子物质的水溶液的质量浓度为1~5%。
5.如权利要求1所述的生物材料的制备方法,其特征在于,所述水水微液滴的直径为3~10nm;
所述葡聚糖溶液的质量浓度为1~2%;
所述海藻糖溶液的质量浓度为0.3~0.8%;
所述明胶溶液的质量浓度为0.3~0.8%;
所述聚乙二醇溶液的质量浓度为5~8%。
6.一种如权利要求1~5任一所述的制备方法制备得到的生物材料在制备生物瓣膜、人工血管膜、人工皮肤、人工心肌瓣膜、人工骨膜以及人工血脑屏障中的应用。
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