[发明专利]一种抗肿瘤的药物组合物及其应用在审

专利信息
申请号: 202111129688.X 申请日: 2021-09-26
公开(公告)号: CN113893263A 公开(公告)日: 2022-01-07
发明(设计)人: 赵卉;李灿鹏;张亚平;孙伟杰 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: A61K31/80 分类号: A61K31/80;A61K31/167;A61P35/00;A61P35/04
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘奇
地址: 650091*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 一种 肿瘤 药物 组合 及其 应用
【说明书】:

发明涉及一种抗肿瘤的药物组合物及其应用,属于抗肿瘤药物技术领域。本发明所述抗肿瘤的药物组合物包括MOF‑818和对乙酰氨基酚(APAP)。本发明所述药物MOF‑818制备方便、价格低廉,将MOF‑818和APAP联合给药,抑制癌细胞的增殖和迁移,促进癌细胞的凋亡,阻滞癌细胞周期,在实验动物中具有较强的抗肿瘤活性。

技术领域

本发明涉及抗肿瘤药物技术领域,具体涉及一种抗肿瘤的药物组合物及其应用。

背景技术

世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据表明,2020年全球新发癌症病例1929万例,每5人中就有1人将在其一生中患恶性肿瘤。每8名男性或11名女性中就有1人因恶性肿瘤而死亡。

在癌症的治疗中合理的使用前体药物,是规避化疗等传统治疗手段副作用的一种新的有效的方法。生物酶的使用能够达到抗肿瘤的效果。但是,生物酶本身不稳定易失活,活性受温度、酸碱度影响大,制备复杂,价格高昂,安全性也有待提高,因此,仍需要研发更稳定有效的治疗癌症的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗肿瘤的药物组合物及其应用。本发明所述药物组合物将MOF-818和APAP联合给药,具有抗肿瘤活性,药物稳定性高、催化效率高、价格低廉、制备方便。

本发明提供了一种抗肿瘤的药物组合物,所述药物组合物包括MOF-818和APAP。

优选的是,所述药物组合物中,细胞给药时,MOF-818和APAP的添加浓度比为(1μg/mL~10μg/mL):(0.5mM~2mM);肿瘤给药时,MOF-818和APAP的添加浓度比为(0.15mg/kg~50mg/kg):(100mg/kg~200mg/kg)。

优选的是,所述药物组合物中,溶解MOF-818的溶剂包括磷酸缓冲液、盐酸缓冲液或蒸馏水;溶解APAP的溶剂包括二甲基亚砜。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备抑制肿瘤细胞生长的药物中的应用。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备抑制肿瘤细胞周期进程的药物中的应用。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备促进肿瘤细胞凋亡的药物中的应用。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备抑制肿瘤细胞迁移能力的药物中的应用。

本发明还提供了MOF-818和APAP在制备减小肿瘤体积和质量的药物中的应用。

优选的是,所述肿瘤包括但不限于宫颈癌、前列腺癌和乳腺癌中的一种或两种以上。

本发明提供了一种抗肿瘤的药物组合物。本发明利用MOF-818,来活化前药APAP,实现抗肿瘤活性,MOF-818纳米酶稳定性高、催化效率高、价格低廉、制备方便。本发明首次发现了无毒的纳米材料MOF-818与APAP联合给药可以产生优良的抗肿瘤活性,从而抑制肿瘤的生长,因此该高效的抗肿瘤药物组合可以用于多种恶性肿瘤的治疗。试验结果表明,细胞水平和动物水平实验都表明,MOF-818和APAP的联合用药,都取得了很好的抗肿瘤效果,在细胞水平,癌细胞Hela、22RV1、HCC1806、PC3在72h的抑制效果分别高达为71%、49%、71%和44%;与癌细胞相比,联合给药后正常细胞293T未发现显著抑制。在动物水平,连续给药15天后,相比对照组,给药量为200mg/kgAPAP和50mg/kg MOF-818时,肿瘤体积减少60%,质量降低58%。

附图说明

图1为本发明提供的实验流程图;

图2为本发明提供的MOF-818的表征结果图;其中,A为透射电子显微镜观察图,B为X射线衍射图,C为红外吸收光谱;

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