[发明专利]小麦每穗小穗数及穗粒数性状相关SNP位点及其应用有效

专利信息
申请号: 202111027772.0 申请日: 2021-09-02
公开(公告)号: CN113699269B 公开(公告)日: 2022-09-30
发明(设计)人: 刘西岗;张腾腾;张琦;郭琳;李永鹏;景瑞莲 申请(专利权)人: 河北师范大学
主分类号: C12Q1/6895 分类号: C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 石家庄轻拓知识产权代理事务所(普通合伙) 13128 代理人: 张培元
地址: 050021 河*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 小麦 小穗 穗粒数 性状 相关 snp 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种试剂盒,用于检测小麦基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性,所述SNP位点对应于SEQ ID NO.1所示序列自5’末端第324bp基因起始编码位点A算起的第1010位碱基;

所述SNP位点处的核苷酸为G或A;所述SNP位点处的核苷酸为G/G纯合时,相对应的基因型是甲;所述SNP位点处的核苷酸为A/A纯合时,相对应的基因型是乙;

所述试剂盒包含SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3组成的引物对1F和1R,和SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5组成的引物对2F和2R。

2.一种引物,用于检测小麦基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性,所述的SNP位点对应于SEQ ID NO.1所示序列自5’末端第324bp基因起始编码位点A算起的第1010位碱基;所述SNP位点处的核苷酸为G或A;所述SNP位点处的核苷酸为G/G纯合时,相对应的基因型是甲;所述SNP位点处的核苷酸为A/A纯合时,相对应的基因型是乙;

所述引物为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3组成的引物对1F和1R,和SEQ ID NO.4和SEQID NO.5组成的引物对2F和2R。

3.一种鉴定或辅助鉴定小麦穗粒数性状的方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:

A、对待测小麦基因组DNA中任意一段包含如下SNP位点的DNA片段进行PCR扩增,并将该PCR扩增产物进行酶切鉴定;所述SNP位点对应于SEQ ID NO.1所示序列自5’末端第324bp基因起始编码位点A算起的第1010位碱基;

B、确定待测小麦的基因型,所述SNP位点处的核苷酸为G/G纯合时,相对应的基因型是甲;所述SNP位点处的核苷酸为A/A纯合时,相对应的基因型是乙;

C、根据待测小麦基因型按照如下标准确定待测小麦的穗粒数性状:基因型甲纯合小麦的穗粒数小于或候选小于基因型乙纯合小麦的穗粒数;

步骤A中:所述的PCR扩增的DNA片段为SEQ ID NO.1中5’末端989-1144bp;所述的PCR扩增的特异性引物对为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3组成的引物对1F和1R,SEQ ID NO.4和SEQID NO.5组成的引物对2F和2R;所述的酶切包括以下步骤:以小麦基因组DNA为模板,以引物1F和1R为引物对扩增得到第一PCR产物;将此第一PCR产物稀释10倍,以其作为模板,以引物2F和2R为引物对扩增得到第二PCR产物;用限制性内切酶PstI酶切第二PCR产物;

步骤B中:若第二PCR产物可以被切开,则核苷酸多态性位点为G/G;若第二PCR产物不能被切开,则核苷酸多态性位点为A/A。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北师范大学,未经河北师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111027772.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top