[发明专利]组合物在制备用于抑制或治疗肿瘤的药物中的应用

说明书

本发明公开了组合物在制备用于抑制或治疗肿瘤的药物中的应用，涉及免疫治疗技术领域，本发明提供的组合物包括stattic与survivin mRNA，stattic与survivin mRNA疫苗的联合治疗能增强疫苗诱导的抗肿瘤免疫应答，具有制备更加简单，成本更低，安全性更高的优点，且治疗周期更短，疗效更好，能显著提高患者的生存率。

技术领域

本发明涉及免疫治疗技术领域，具体而言，涉及组合物在制备用于抑制或治疗肿瘤的药物中的应用。

背景技术

结肠癌，是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤，根治性切除后5年生存率为50％左右。术后复发和转移是其死亡的主要原因。因此，如何对结肠癌进行有效治疗是如今亟待解决的问题之一。

survivin是凋亡抑制蛋白家族新成员，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中高表达，在正常成人组织中未检测到表达，具有很强的免疫原性，并且在结肠癌患者体内检测到survivin特异性的细胞和体液免疫应答，survivin适合于癌症疫苗的构建。

目前，基于survivin的树突状细胞(Dendritic cell,DC)疫苗、DNA疫苗和肽疫苗均处于临床前和临床研究中。

DC疫苗是通过将分离的DCs与抗原体外共培养，之后将负载抗原的DCs回输至荷瘤小鼠体内，从而诱导小鼠机体产生针对肿瘤的特异性免疫应答。影响DC疫苗制备及治疗疗效的因素包括DC体外扩增、肿瘤抗原负载的效率、抗原负载方法和促成熟技术、负载抗原DC回输等，整个疫苗制备过程繁琐，成本昂贵，还可能诱导机体产生免疫耐受。

DNA疫苗需跨越核膜进入细胞核内转录，转录后的mRNA再由核内转移至细胞质，在细胞质内翻译表达肿瘤抗原以诱导机体抗肿瘤免疫应答。DNA疫苗有整合宿主基因组的安全隐患。

肽疫苗只包含一个抗原表位，免疫原性有限。

鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供组合物在制备用于抑制或治疗肿瘤的药物中的应用。

本发明是这样实现的：

第一方面，本发明实施例提供了组合物在制备用于抑制或治疗肿瘤的药物中的应用，所述组合物包括：凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制剂。

第二方面，本发明实施例提供了组合物在制备用于增强肿瘤的免疫治疗的药物中的应用，所述组合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制剂。

第三方面，本发明实施例提供了STAT3抑制剂在制备用于增强肿瘤的免疫治疗的药物中的应用，所述免疫治疗是指将凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA作为疫苗进行的免疫治疗。

第四方面，本发明实施例提供了组合物在制备用于抑制或减少肿瘤浸润的MDSCs的药物中的应用，所述组合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制剂。

第五方面，本发明实施例提供了组合物在制备用于增强免疫力的药物中的应用，所述组合物包括凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制剂。第六方面，本发明实施例提供了一种用于抑制或治疗结肠癌的药物，其包括：凋亡抑制蛋白SurvivinmRNA和STAT3抑制剂。

本发明具有以下有益效果：

相比survivin T34AmRNA的纳米颗粒，治疗需要治疗10次左右。而本发明不需mRNA递送系统，裸survivin mRNA疫苗只需免疫2次。

stattic与survivin mRNA疫苗的联合治疗能增强疫苗诱导的抗肿瘤免疫应答，具有制备更加简单，成本更低，安全性更高的优点，且治疗周期更短，疗效更好，能显著提高患者的生存率。

附图说明