[发明专利]氟苯尼考半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用在审
申请号: | 202110975885.7 | 申请日: | 2021-08-24 |
公开(公告)号: | CN114031528A | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 柯跃斌;沈建忠;王战辉;李金峰;彭长凤;曹婷婷;温凯;余文博;于雪芝;江海洋;李培培 | 申请(专利权)人: | 深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心;深圳市预防医学研究所) |
主分类号: | C07C317/32 | 分类号: | C07C317/32;C07C315/04;C07C315/06;C07K14/795;C07K14/77;C07K14/765;C07K14/47;C07K16/44;C07K16/06;G01N33/558;G01N33/68 |
代理公司: | 深圳中圳知识产权代理事务所(普通合伙) 44768 | 代理人: | 廖苑滨 |
地址: | 518055 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氟苯尼考 半抗原 人工 抗原 抗体 及其 合成 方法 应用 | ||
1.氟苯尼考半抗原,其特征在于,其结构式如式Ⅰ所示:
2.如权利要求1所述的氟苯尼考半抗原的合成方法,其特征在于,其包括如下步骤:
S1、以DMF为溶剂,加入氟苯尼考胺和4-(3-溴丙基)苯甲酸甲酯,向混合物中加入碘化钾和碳酸氢钠,搅拌;
S2、将步骤S1的产物冷却至室温,加入水,并用乙酸乙酯萃取,用盐水洗涤合并有机层,用无水硫酸钠干燥,在真空下除去溶剂得到残留物;
S3、以甲醇和THF作溶剂,加入步骤S2的产物、LiOH水溶液,室温搅拌;
S4、将S3得到的混合物浓缩,向残余物中加入水,然后用乙酸乙酯萃取混合物;向水层中添加H2SO4将pH值调节至5左右;通过过滤收集混合物中的沉淀物,在真空下干燥,得到的白色固体为氟苯尼考半抗原。
3.如权利要求2所述的氟苯尼考半抗原的合成方法,其特征在于,其包括如下步骤:
S1、以DMF为溶剂,加入4.95g氟苯尼考胺和5.14g 4-(3-溴丙基)苯甲酸甲酯,向混合物中加入3.60g碘化钾和3.36g碳酸氢钠,搅拌;
S2、将步骤S1的产物冷却至室温,加入水,并用乙酸乙酯萃取,用盐水洗涤合并有机层,用无水硫酸钠干燥。在真空下除去溶剂得到残留物;
S3、以甲醇和THF作溶剂,加入2.54g步骤S2的产物、20mL LiOH水溶液,室温搅拌;
S4、将S3得到的混合物浓缩,向残余物中加入水,然后用乙酸乙酯萃取混合物;向水层中添加0.5M H2SO4将pH值调节至5左右;通过过滤收集混合物中的沉淀物,在真空下干燥,得到的白色固体为氟苯尼考半抗原。
4.氟苯尼考人工抗原,其特征在于,所述氟苯尼考人工抗原由权利要求1所述的氟苯尼考半抗原与载体蛋白偶联得到的;其中,所述载体蛋白为牛血清白蛋白、人血清白蛋白、甲状腺蛋白、卵清白蛋白或钥孔血蓝蛋白。
5.如权利要求4所述的氟苯尼考人工抗原的合成方法,其特征在于,其是采用活泼酯法将载体蛋白偶联于权利要求1所述氟苯尼考半抗原的羧基端。
6.氟苯尼考抗体,其特征在于,其是由权利要求4所述的氟苯尼考人工抗原经动物免疫得到。
7.根据权利要求6所述氟苯尼考抗体,其特征在于,所述氟苯尼考抗体包括多克隆抗体、单克隆抗体或重组抗体。
8.如权利要求4所述氟苯尼考人工抗原的以下任一应用:
(1)在检测氟苯尼考中的应用;
(2)在制备氟苯尼考检测试剂盒中的应用;
(3)在制备氟苯尼考免疫层析试纸条中的应用。
9.如权利要求6所述抗体的以下任一应用:
(1)在检测氟苯尼考中的应用;
(2)在制备氟苯尼考检测试剂盒中的应用;
(3)在制备氟苯尼考免疫层析试纸条中的应用。
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