[发明专利]一种疫苗载体、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种疫苗载体，其特征在于，由氧化甘露聚糖和阳离子聚合物组成；

所述阳离子聚合物为支化聚乙烯亚胺、线型聚乙烯亚胺、树枝状聚酰胺或聚乙烯亚胺与聚乳酸的接枝共聚物中的至少一种；

所述阳离子聚合物复合蛋白抗原、mRNA抗原或DNA抗原制备成纳米颗粒内核；

所述氧化甘露聚糖修饰到所述纳米颗粒内核表面；

所述氧化甘露聚糖的氧化度在30-70%。

2.根据权利要求1所述的疫苗载体，其特征在于，所述氧化甘露聚糖的重均分子量为20kDa~80 kDa。

3.权利要求1或2所述的疫苗载体在制备蛋白疫苗、mRNA疫苗或DNA疫苗中的应用。

4.一种疫苗，包括权利要求1~3任一项所述的疫苗载体和抗原。

5.权利要求4所述的疫苗的制备方法，其特征在于，包括：

分别制备抗原溶液、阳离子聚合物溶液和氧化甘露糖醇溶液；

在涡旋条件下，将抗原溶液与阳离子聚合物溶液混合，获得混合液A；

将混合液A涡旋30s，加入氧化甘露聚糖溶液，涡旋30s，获得疫苗。

6.根据权利要5所述的方法，其特征在于，在所述加入氧化甘露聚糖溶液之前还包括加入免疫刺激剂、涡旋30s的步骤。

7.根据权利要5所述的方法，其特征在于，所述抗原为编码肿瘤特异性或肿瘤相关抗原的mRNA或DNA，或编码病毒或其他微生物、病原体靶蛋白的mRNA或DNA。

8.根据权利要5所述的方法，其特征在于，所述免疫刺激剂为粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、雷西莫特（R848）、CpG·ODN、聚肌苷酸-聚胞苷酸Poly(I:C)、LPS、MPLA中的至少一种。