[发明专利]用于检测COVID-19易感性的分子标记、试剂盒及应用

权利要求书

1.一种检测分子标记的引物对在制备用于检测COVID-19易感性试剂盒中的应用，其特征在于，所述引物对序列如SEQ ID No：2和SEQ ID No：3所示。

2.根据权利要求1的应用，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR反应液，所述PCR反应液由Taq酶、Buffer、dNTP、Mg²⁺和双蒸水组成。

3.一种非诊断目的的检测体外样本COVID-19易感性的方法，其特征在于，采用引物对SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样本的MEF2B基因，得到扩增产物，对所述扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则判定样本易感染COVID-19。

4.根据权利要求3所述非诊断目的的检测体外样本COVID-19易感性的方法，其特征在于，采用PCR扩增技术对样本进行扩增，且PCR扩增条件为，94℃:4分钟，94℃:30秒×35次循环，60℃:30秒×35次循环，72℃:1分钟×35次循环，72℃延伸5分钟。

5.根据权利要求3或4所述非诊断目的的检测体外样本COVID-19易感性的方法，其特征在于，所述样本包括血液、唾液、肺泡冲洗液。