[发明专利]中药组合物和/或包含该中药组合物的药物制剂在制备抗炎药物或者免疫调节药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备抗炎药物或者免疫调节药物中的应用，其特征在于，按照重量份数计，所述中药组合物由如下原料药组成，麻黄7-12份、生石膏28-33份、柴胡8-13份、黄芩13-18份、青蒿13-18份、苍术8-13份、马鞭草28-33份、藿香13-18份和甘草8-13份；所述免疫调节是指预防和/或治疗免疫功能异常，所述免疫功能异常和炎症是由甲型流感病毒感染所导致的。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，按照重量份数计，所述中药组合物由如下原料药组成，麻黄9份、生石膏30份、柴胡10份、黄芩15份、青蒿15份、苍术10份、马鞭草30份、藿香15份和甘草10份；

或者，麻黄7份、生石膏33份、柴胡8份、黄芩13份、青蒿13份、苍术13份、马鞭草33份、藿香13份和甘草8份；

或者，麻黄12份、生石膏28份、柴胡13份、黄芩18份、青蒿18份、苍术8份、马鞭草28份、藿香15份和甘草13份。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述中药组合物为按照选定的重量份数称取麻黄、生石膏、柴胡、黄芩、青蒿、苍术、马鞭草、藿香和甘草，混合后按常规提取方法提取或者分别按常规提取方法提取后混合，即得。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述常规提取方法包括煎煮提取、浸渍提取、渗漉提取、回流提取、超声提取和水蒸气蒸馏提取中的一种或几种；提取溶剂选自水或体积百分数为5-98％的醇溶液；提取次数至少为1次；提取时间至少为10min；提取溶剂的体积与原料药重量的比值≥2L/kg。

5.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物由所述的中药组合物，加入或者不加入药学上可接受的辅料，按照常规的制剂制备方法制成。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为片剂、胶囊剂、散剂、丸剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂或者煎膏剂。

7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物为合剂。

8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药学上可接受的辅料选自药学上可接受的溶剂、增溶剂、乳化剂、着色剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、抗粘合剂、整合剂、渗透促进剂、pH值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、絮凝剂与反絮凝剂、助滤剂、释放阻滞剂和高分子骨架材料中的至少一种。

9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述药物的制备方法，包括如下步骤：

水蒸气蒸馏步骤：按照选定的重量份数称取青蒿、苍术和藿香，混合，水蒸气蒸馏提取，分别收集挥发油和水提取液；

水煎煮步骤：按照选定的重量份数称取麻黄、生石膏、柴胡、黄芩、马鞭草和甘草，加水煎煮，固液分离，收集液体；

药物制剂的制备步骤：将所述水蒸气蒸馏步骤制得的水提取液和所述水煎煮步骤制得的液体合并，浓缩，干燥，加入或者不加辅料，制成药物半成品，混入上述挥发油，即得药物。

10.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述免疫功能异常为细胞因子释放综合征、噬血细胞淋巴组织细胞增多症或者细胞因子风暴综合征。

11.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述免疫调节是指调节免疫细胞的数量异常、调节促炎因子和抑炎因子的失衡中的至少一种。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述免疫细胞选自CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞和CD45R B淋巴细胞中的一种或者多种；

所述促炎因子选自TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12p70、IFN-γ、MCP-1中的一种或者多种；

所述抑炎因子选自IL-4、IL-10中的一种或者多种。