[发明专利]一种双芯主客体超分子及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110647366.8 | 申请日: | 2021-06-10 |
公开(公告)号: | CN113372394B | 公开(公告)日: | 2023-06-27 |
发明(设计)人: | 黄坤林;张愿;陈新;胡敏 | 申请(专利权)人: | 重庆师范大学 |
主分类号: | C07F15/04 | 分类号: | C07F15/04;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 重庆华科专利事务所 50123 | 代理人: | 吴兴伟;康海燕 |
地址: | 401331 重庆市沙坪坝*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 主客 分子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种双芯主客体超分子,其特征在于,其化学通式为{[Ni3(m-bpt)2(pyan)3(H2O)6](pyan)3(H2O)6}n,n为正整数,属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数所述化学通式中,组分m-bpt3-是三元有机羧酸m-H3bpt脱去3个质子所得,所述m-H3bpt结构如式Ⅰ所示;组分pyan结构如式Ⅱ所示,
2.根据权利要求1所述的双芯主客体超分子,其特征在于,所述双芯主客体超分子晶体结构的不对称单元中,包含3个Ni2+离子、2个m-bpt3-、3个配位pyan组分、6个配位水分子、3个游离的pyan组分和6个晶格水分子;每个所述m-bpt3-与3个Ni2+离子配位,配位模式如式III所示,其中Ni1和Ni2均为六配位;组分pyan以两种模式桥联Ni2+离子配位,如式IV和式V所示;其中,式III-V中原子数字标记表示晶胞内原子的编号,原子右上角带#号的数字为对称转换;
3.权利要求1或2所述的双芯主客体超分子的制备方法,其特征在于,所述双芯主客体超分子以m-H3bpt、pyan、Ni(NO3)2·6H2O和HNO3作为原料,以乙腈和水的混合溶液作为溶剂,采用溶剂热合成法制备,包括如下步骤:
(1)将上述原料和溶剂混合形成反应体系,置于密闭容器中;所述原料m-H3bpt︰pyan︰Ni(NO3)2·6H2O︰HNO3的物质的量比为1~2︰2︰1.5~3︰8~20;所述溶剂乙腈和水的体积比1︰9;
(2)将反应体系置于室温下搅拌10~30min,升温至140~160℃,反应3-5天,之后自然冷却、过滤、干燥,得到块状晶体。
4.根据权利要求3所述的主客体超分子的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述m-H3bpt︰pyan︰Ni(NO3)2·6H2O︰HNO3的物质的量比为2︰2︰3︰8。
5.根据权利要求3所述的主客体超分子的制备方法,其特征在于,所述反应体系中pyan初始物质的量浓度为3.5mmol/L。
6.根据权利要求3所述的双芯型主客体超分子固体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中反应温度为140℃。
7.根据权利要求3所述的双芯型主客体超分子固体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中反应时间为3天。
8.根据权利要求3所述的双芯型主客体超分子固体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述干燥是指晶体用蒸馏水洗涤后,室温下在空气中自然干燥。
9.权利要求1或2所述的双芯主客体超分子,或,采用权利要求3~6任一所述方法制得的双芯主客体超分子在制备荧光材料、器件中及荧光检测中的应用。
10.如权利要求9所述应用,其特征在于,所述荧光检测为针对甲醇的荧光检测。
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