[发明专利]一种水性导电浆料及其制备方法

权利要求书

1.一种水性导电浆料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1) 将去离子水、导电增效剂按照配比份混合研磨，得到浆料A；

(2) 将水性乳液、消泡剂、分散剂和导电碳粉按照配比份混合研磨，得到浆料B；

(3) 将浆料A和浆料B再次研磨，取出后经真空脱泡得到水性导电浆料；

其中，导电增效剂为石墨烯负载纳米银粉体；石墨烯负载纳米银粒子粉体为纳米银粒子沉积在改性石墨烯表面，所述改性石墨烯的制备方法包括以下步骤：

(1) 将羧基化石墨烯加入到由乙二胺、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶组成的溶液中，超声分散10-30min，超声波功率为50-300W；分散后溶液在80-95℃的油浴中搅拌反应6-24h；反应后溶液冷却至室温后过滤，用去离子水清洗，在50-80℃真空干燥后得到产物A；

(2) 将产物A加入到由丙烯酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和4-二甲氨基吡啶组成的溶液中，超声分散10-30min，超声波功率为50-300W；分散后溶液在60-80℃的油浴中搅拌反应6-24h；反应后溶液冷却至室温后过滤，用去离子水清洗后，在50-80℃真空干燥后得到产物B；

(3) 将产物B加入到去离子水中，在氮气气氛下搅拌至完全分散后，加入过硫酸铵，继续搅拌30min后，得到溶液C；

(4) 将去离子水、丙烯酸、4-苯乙烯磺酸钠混合得到溶液D，搅拌下将溶液D逐滴加入溶液C中，全部滴完后将在60-80℃油浴中继续反应6-12h；反应后溶液冷却至室温后过滤，用去离子水清洗后，在50-80℃真空干燥后得到改性石墨烯。

2.根据权利要求1所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，步骤（1）~（3）中所述研磨的转速为200-600rpm，研磨时间为1-6h。

3.根据权利要求1所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，水性导电浆料包括下述质量份的成分组成：

水性乳液：10-35，

去离子水：5-25，

分散剂：0.05-3，

消泡剂：0.1-2，

导电碳粉：10-50，

导电增效剂：0.5-10。

4.根据权利要求3所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，水性乳液为丙烯酸酯乳液，包括纯丙乳液、苯丙乳液、硅丙乳液、醋丙乳液和叔丙乳液中的一种或多种混合组成，水性乳液的固含量为20-60%。

5.根据权利要求3所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，分散剂为聚丙烯酸盐、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚氧化乙烯、聚丙烯酰胺、海藻酸钠和聚羧酸盐中的一种或多种混合。

6.根据权利要求3所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，消泡剂为聚硅氧烷、聚醚消泡剂和有机氟硅化合物中的一种或多种混合。

7.根据权利要求3所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，导电碳粉为导电炭黑和导电石墨中的一种或两种复合物。

8.根据权利要求1所述的水性导电浆料的制备方法，其特征在于，石墨烯负载纳米银粒子粉体为纳米银粒子沉积在改性石墨烯表面，其制备方法为：

(1) 将改性石墨烯分散在去离子水中，搅拌下滴加1mg/ml硝酸银溶液，持续搅拌反应12-72h；

(2) 向溶液中滴加1mg/ml硼氢化钠 NaBH4 溶液，反应6-36h，过滤后，产物用去离子水清洗，室温干燥得到石墨烯负载纳米银粒子。