[发明专利]一种氨基硅油及其制备方法

说明书

本发明公开了一种氨基硅油及其制备方法。本发明通过氨基硅烷偶联剂水解得到偶联剂水解物，接着在碱性催化剂的作用下，八甲基环四硅氧烷开环，并与加入的偶联剂水解物发生共聚反应，加入封端剂控制粘度，最后得到氨基硅油。本发明的氨基硅油可应用于制备护发素产品，该护发素能够更好地吸附在头发表面，降低头发纤维的表面自由能，改善头发的疏水性，提升爽滑度和柔软度。

技术领域

本发明涉及硅油技术领域，具体涉及一种氨基硅油及其制备方法。

背景技术

氨基硅油是侧链或端基中含有氨基的聚二甲基硅氧烷，作为一种独特的长链调理剂，具有较好的定向性、吸附性和成膜性，能够与各种表面活性剂相容性好，与头发亲和性好，可用于洗发水、护发素等制品，能够增加头发的光泽，以使头发易于梳理，且用后易于冲洗，然而，现有硅油制备得到的产品在柔软度和爽滑度之间难以取得一个令人们满意的结果。因此，有必要对氨基硅油的组分及其合成方法进行改进，以进一步提高氨基硅油的性能。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足之处而提供一种氨基硅油的制备方法，该氨基硅油应用于护发素产品，兼具良好的柔软度和爽滑度。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：

一种氨基硅油的制备方法，包括以下步骤：

(1)将氨基硅烷偶联剂和水加入装有温度计、冷凝管和搅拌器的反应容器中，以200～1000rpm的转速搅拌水解，水解温度为10～25℃，水解时间为2～4h，减压蒸馏去除低沸点物质，得到偶联剂水解物；

(2)将八甲基环四硅氧烷加入反应容器，真空脱水，惰性条件下，加入碱性催化剂以及步骤(1)的偶联剂水解物进行反应，反应温度为100～120℃，反应时间为2.5～6h，压力为0.1～0.2MPa；加入封端剂反应30～40min，再除去碱性催化剂，真空脱除低沸物，冷却，出料，得到所述氨基硅油。

在本发明的合成工艺中，首先通过氨基硅烷偶联剂水解得到偶联剂水解物，接着在碱性催化剂的作用下，八甲基环四硅氧烷开环，产生活性中心，与加入的偶联剂水解物发生共聚反应，加入封端剂控制粘度，最后得到氨基硅油。本发明制备得到的氨基硅油能够有效沉积在头发表面，降低头发纤维的表面自由能，改善头发的疏水性，提升产品的爽滑度和柔软度。

优选地，步骤(1)中，氨基硅烷偶联剂和水的质量比为1-2:1。

优选地，所述氨基硅烷偶联剂为N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷中的至少一种。

优选地，步骤(2)中，真空脱水的条件为：温度为60～80℃、真空度为-0.090MPa～-0.095MPa。

优选地，步骤(2)中，八甲基环四硅氧烷、碱性催化剂、偶联剂水解物和封端剂的质量比为100：1.2～2:0.2～0.4:3～6，有利于制备得到氨基值为0.2～0.55mmol/g，黏度为1000～3000mPa·s的氨基硅油。

优选地，所述封端剂为1,3-双(氮苯基-3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3-双(氮甲基-3-氨丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷中的至少一种。

优选地，所述碱性催化剂为氢氧化钠、四甲基氢氧化铵硅醇盐中的至少一种。

优选地，所述步骤(2)中，将八甲基环四硅氧烷加入反应容器，真空脱水，惰性条件下，加入碱性催化剂以及步骤(1)的偶联剂水解物进行反应，反应温度为110～115℃，反应时间为3～5h，压力为0.1～0.2MPa；加入封端剂反应35～40min，再除去碱性催化剂，真空脱除低沸物，冷却，出料，得到所述氨基硅油。